SENTIS Hereditary Cancer Screening (HDC)

เซนทิส การถอดรหัสทางพันธุกรรมเพื่อคัดกรองความเสี่ยงยีนก่อโรคมะเร็งทางพันธุกรรม

section2_bg
section2_pic1

คืออะไร

SENTIS Hereditary Cancer Screening คือ การตรวจคัด

กรองมะเร็งที่เกิดจากการถ่ายทอด ทางพันธุกรรม โดยปกติแล้วการเกิดยีนผิดปกติที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมในครอบครัว (Germline mutation) จะไม่ส่งผลให้เกิดมะเร็งในทันที เนื่องจากสาเหตุการเป็นมะเร็ง เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนส่วนหนึ่ง และการได้รับสิ่งกระตุ้นที่ก่อให้เกิดมะเร็งอีกส่วนหนึ่ง

ดังนั้นการทราบถึงการกลายพันธุ์ของยีนที่เกี่ยวข้องกับการเกิดมะเร็ง สามารถช่วยในการวางแผนการป้องกัน และเฝ้าระวังการเกิดมะเร็งของแต่ละบุคคลได

การตรวจคัดกรองยีนมะเร็งคือ การค้นหาการกลายพันธุ์ของยีน ที่ส่งผลให้มีโอกาสเกิดมะเร็งตั้งแต่ยังไม่แสดงอาการ ซึ่งสามารถช่วยพยากรณ์ความเสี่ยงของการเกิดมะเร็งและช่วยในการวางแผนเพื่อป้องกันการเกิดมะเร็งในอนาคตได้ BGI SENTIS Hereditary Cancer Screening เป็นการตรวจคัดกรองมะเร็งทางพันธุกรรม 79 ยีนในเพศชาย ครอบคลุม 22 ชนิดของมะเร็ง และ 74 ยีนในเพศหญิง ครอบคลุม 23 ชนิดของมะเร็ง รวมถึงมะเร็งที่เกิดจากพันธุกรรมที่พบได้บ่อย เช่น มะเร็งเต้านม มะเร็งรังไข่ มะเร็งลำไส้ใหญ่ มะเร็งต่อมลูกหมาก และมะเร็งกระเพาะอาหาร

section2_pic2

SENTIS Hereditary Cancer Screening เหมาะกับใคร

 section3_icon1

ผู้ที่มีประวัติครอบครัวเป็นมะเร็ง

section3_icon2

ผู้ที่ถูกสันนิษฐาจากแพทย์ว่าอาจจะได้รับยีนก่อโรคมะเร็งจากพ่อแม่

section3_icon3

ผู้ที่มีสมาชิกในครอบครัวถูกวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม

section3_icon4

ผู้ที่ต้องการหาสาเหตุของโรคมะเร็ง

section4_bg

แพ็คเกจ SENTIS Hereditary Cancer Screening

section4_pic1
section5_bg
section5_pic1

ทำไมต้อง

  • ด้วยเทคโนโลยี Target capture region และ Next Generation Sequencing ทำให้ผลวิเคราะห์มีความแม่นยำสูง
  • มีการอัพเดตฐานข้อมูลของ BGI เพื่อให้ได้ข้อมูลที่ใช้ในการวิเคราะห์ถูกต้อง แม่นยำ
  • ผลการตรวจมีการรายงานชื่อยีน ตำแหน่งยีนที่ตรวจชัดเจน รวมไปถึงแหล่งอ้างอิงที่สามารถศึกษาเพิ่มเติมได้

ด้วยเทคนิคการตรวจคัดกรองยีนด้วย Target capture region และ Next Generation Sequencing

ทำให้มีค่าความไวและค่าจำเพาะในการตรวจการกลายพันธุ์ชนิด SNV, InDel ที่ >99% และค่าความไวของ CNV ที่ >90%

section5_pic2
section7_bg

คำถามที่พบบ่อย

ควรตรวจคัดกรองความเสี่ยงยีนก่อโรคมะเร็งทางพันธุกรรมบ่อยแค่ไหน
ความถี่ในการตรวจขึ้นอยู่กับประวัติส่วนตัวและครอบครัวของคุณ แพทย์หรือที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์จะแนะนำตารางเวลาที่เหมาะสม
ผลการทดสอบสามารถส่งผลกระทบต่อสมาชิกในครอบครัวได้หรือไม่
ใช่ การกลายพันธุ์ของยีนทางพันธุกรรมสามารถส่งต่อกันในครอบครัวได้ ผลลัพธ์ที่เป็นบวกอาจเพิ่มความตระหนักในการให้สมาชิกในครอบครัวพิจารณาการตรวจคัดกรองความเสี่ยงยีนก่อโรคมะเร็งทางพันธุกรรม
ถ้าหากว่าผลการทดสอบเป็นบวก ต้องปฏิบัติตัวอย่างไร
หากคุณมีผลการทดสอบเป็นบวก แพทย์หรือที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์จะทำงานร่วมกับคุณเพื่อพัฒนาแผนเฉพาะบุคคลสำหรับการติดตามและลดความเสี่ยงมะเร็งของคุณ
ผลการทดสอบเป็นลบ หมายความว่าอย่างไร
ผลการทดสอบเป็นลบหมายความว่าไม่พบการกลายพันธุ์ที่มีความเสี่ยงสูง อย่างไรก็ตาม ไม่ได้รับประกันว่าคุณจะไม่เป็นมะเร็ง
ผลการทดสอบเป็นบวก หมายความว่าอย่างไร
ผลการทดสอบเป็นบวกบ่งชี้ว่ามีการกลายพันธุ์ของยีนที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงมะเร็งที่สูงขึ้น ไม่ได้หมายความว่าคุณจะเป็นมะเร็งอย่างแน่นอน แต่ความเสี่ยงของคุณสูงขึ้น
ผลการตรวจคัดกรองความเสี่ยงยีนก่อโรคมะเร็งทางพันธุกรรมบอกอะไร
ผลการตรวจสามารถแสดงให้เห็นว่าคุณมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการเป็นมะเร็งบางชนิดเนื่องจากการกลายพันธุ์ของยีนที่สืบทอดมาหรือไม
เว็บไซต์นี้มีการใช้งานคุกกี้ เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและประสบการณ์ที่ดีในการใช้งานเว็บไซต์ของท่าน ท่านสามารถอ่านรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ นโยบายความเป็นส่วนตัว และ นโยบายคุกกี้
เปรียบเทียบสินค้า
0/4
ลบทั้งหมด
เปรียบเทียบ
Powered By MakeWebEasy Logo MakeWebEasy