ข่าว

Minimal Residual Disease (MRD) หรือ โรคตกค้างน้อยที่สุด คือเซลล์มะเร็งเล็กน้อยที่หลงเหลืออยู่ในร่างกายหลังการรักษา และมีความสำคัญอย่างยิ่งในการประเมินผลการรักษา

Comprehensive Genetic Testing หรือการตรวจรหัสพันธุกรรมแบบครอบคลุม ที่ช่วยให้เราเข้าใจความเสี่ยงทางพันธุกรรม วินิจฉัยโรค และวางแผนการรักษาได้แม่นยำและเฉพาะเจาะจงมากขึ้น

ทำความรู้จักเบต้า-อะไมลอยด์ให้มากขึ้น ว่าโปรตีนชนิดนี้คืออะไร ทำหน้าที่อะไรบ้าง ทำไมถึงเกี่ยวข้องกับโรคอัลไซเมอร์ และวิธีการดูแลป้องกันตนเอง

ทำความรู้จักยีน APOE ว่ามันคืออะไร ทำหน้าที่อะไรในร่างกายของเรา และทำไม ยีน APOE ถึงเพิ่มความเสี่ยงต่ออัลไซเมอร์ได้ รวมถึงการตรวจความเสี่ยงโรคอัลไซเมอร์

ทำความรู้จักเกี่ยวกับ Precision Medicine การแพทย์แม่นยำที่ใช้เทคโนโลยี DNA ในการรักษามะเร็งแบบมุ่งเป้าและ Personalized Medicine เฉพาะบุคคล

โรคอัลไซเมอร์คืออะไร อาการเป็นอย่างไร อัลไซเมอร์หายมั้ย รวมถึงวิธีการดูแล ป้องกัน และวิธีตรวจความเสี่ยงโรคอัลไซเมอร์ เพื่อการดูแลและรักษาอย่างทันท่วงที

ทำความรู้จักกับ wellness ให้มากขึ้น ทั้งความหมาย และความสำคัญของการดูแลตนเองอย่างยั่งยืน เพื่อการใช้ชีวิตที่ผาสุกทั้งทางกายและทางใจ

ไปทำความรู้จักกับโรคหลอดเลือดหัวใจและสมองให้มากขึ้น ทั้งสาเหตุและปัจจัยเสี่ยง สัญญาณเตือนที่ไม่ควรมองข้าม รวมถึงการดูแลป้องกันตนเองและวิธีรับมือ

ไปทำความเข้าใจความแตกต่างระหว่างอาการหลงลืมธรรมดากับอาการหลงลืมที่อาจบ่งชี้ถึงปัญหาสุขภาพที่ร้ายแรงได้ พร้อมแนะนำวิธีการคัดกรองและการดูแลสุขภาพสมองเบื้องต้น

โรคมะเร็งคืออะไร มะเร็งระยะลุกลาม การตรวจคัดกรอง และวิธีรักษาโรคมะเร็ง พร้อมแนวทางดูแลผู้ป่วยอย่างเหมาะสมทั้งด้านร่างกายและจิตใจ เพื่อคุณภาพชีวิตที่ดีขึ้น

นิฟตี้เชื่อว่าการแบ่งปันความรู้เกี่ยวกับความผิดปกติทางพันธุกรรมจะเป็นประโยชน์ต่อคุณพ่อคุณแม่ วันนี้แอดมินจะมาเสนอข้อมูลเกี่ยวกับโรค Potocki-Lupski syndrome ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมหายากที่มีโอกาสพบได้ในทารก 1 : 25,000 ทั่วโลก

นิฟตี้เชื่อว่าการแบ่งปันความรู้เกี่ยวกับความผิดปกติทางพันธุกรรมจะเป็นประโยชน์ต่อคุณพ่อคุณแม่ วันนี้แอดมินจะมาเสนอข้อมูลเกี่ยวกับโรค DiGeorge syndrome ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมหายากที่มีโอกาสพบได้ในทารก 1 : 4,000 ทั่วโลก

นิฟตี้เชื่อว่าการแบ่งปันความรู้เกี่ยวกับความผิดปกติทางพันธุกรรมจะเป็นประโยชน์ต่อคุณพ่อคุณแม่ วันนี้แอดมินจะมาเสนอข้อมูลเกี่ยวกับโรค Smith-Magenis syndrome ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมหายากที่มีโอกาสพบได้ในทารก 1 : 15,000 - 25,000 ทั่วโลก

นิฟตี้เชื่อว่าการแบ่งปันความรู้เกี่ยวกับความผิดปกติทางพันธุกรรมจะเป็นประโยชน์ต่อคุณพ่อคุณแม่ วันนี้แอดมินจะมาเสนอข้อมูลเกี่ยวกับโรค Prader-Willi syndrome ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมหายากที่มีโอกาสพบได้ในทารก 1 : 10,000-30,000 ทั่วโลก

นิฟตี้เชื่อว่าการแบ่งปันความรู้เกี่ยวกับความผิดปกติทางพันธุกรรมจะเป็นประโยชน์ต่อคุณพ่อคุณแม่ วันนี้แอดมินจะมาเสนอข้อมูลเกี่ยวกับโรค Angelman syndrome ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมหายากที่มีโอกาสพบได้ในทารกแรกเกิด 1 : 12,000 - 20,000 ทั่วโลก

นิฟตี้เชื่อว่าการแบ่งปันความรู้เกี่ยวกับความผิดปกติทางพันธุกรรมจะเป็นประโยชน์ต่อคุณพ่อคุณแม่ วันนี้แอดมินจะมาเสนอข้อมูลเกี่ยวกับโรค Cri-du-Chat syndrome ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมหายากที่มีโอกาสพบได้ในทารก 1 : 30,000 ทั่วโลก

นิฟตี้เชื่อว่าการแบ่งปันความรู้เกี่ยวกับความผิดปกติทางพันธุกรรมจะเป็นประโยชน์ต่อคุณพ่อคุณแม่ วันนี้แอดมินจะมาเสนอข้อมูลเกี่ยวกับโรค Langer-Giedion syndrome ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมหายากที่มีโอกาสพบได้ในทารกแรกเกิดทั่วโลก

นิฟตี้เชื่อว่าการแบ่งปันความรู้เกี่ยวกับความผิดปกติทางพันธุกรรมจะเป็นประโยชน์ต่อคุณพ่อคุณแม่ วันนี้แอดมินจะมาเสนอข้อมูลเกี่ยวกับโรค Chromosome 1p32-p31 deletion syndrome ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมหายากที่มีโอกาสพบได้ในทารกแรกเกิดทั่วโลก

นิฟตี้เชื่อว่าการแบ่งปันความรู้เกี่ยวกับความผิดปกติทางพันธุกรรมจะเป็นประโยชน์ต่อคุณพ่อคุณแม่ วันนี้แอดมินจะมาเสนอข้อมูลเกี่ยวกับโรค Chromosome 1q41-q42 deletion syndrome ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมหายากที่มีโอกาสพบได้ในทารกแรกเกิดทั่วโลก