เปรียบเทียบการตรวจ NIPT กับ NIFTY ต่างกันอย่างไร
ในยุคปัจจุบัน เทคโนโลยีการตรวจทารกในครรภ์ได้พัฒนาไปอย่างก้าวหน้า ทำให้คุณแม่ตั้งครรภ์สามารถเข้าถึงการตรวจสุขภาพที่มีความปลอดภัยและความแม่นยำสูง ที่ไม่เพียงแต่ช่วยให้ทราบสุขภาพของทารกตั้งแต่ระยะแรกของการตั้งครรภ์
Bangkok_Genomics_Innovation__SEO_SEP_01_1
การตั้งครรภ์ถือเป็นช่วงเวลาที่มีความสุขและน่าตื่นเต้นสำหรับทุกครอบครัว แต่ขณะเดียวกันก็เป็นช่วงเวลาที่คุณแม่และครอบครัวต้องใส่ใจดูแลสุขภาพของทั้งมารดาและทารกในครรภ์อย่างใกล้ชิด
ทำความรู้จักภาวะสมองเสื่อม (Dementia) ภัยเงียบของผู้สูงอายุ
ภาวะสมองเสื่อมไม่ใช่เพียงการหลงลืมตามธรรมชาติของวัย แต่เป็นความผิดปกติของการทำงานของสมองที่ต้องการการดูแลทางการแพทย์อย่างจริงจัง มาทำความรู้จักภาวะสมองเสื่อมให้มากขึ้น
Alzheimer's Disease: Understanding the Leading Cause of Dementia and Its Impact
Learn about Alzheimer's disease, why you get Alzheimer's, how it affects daily life, treatment options, and the relationship between dementia and brain degeneration.
เจาะลึก 8 วิธีรักษาโรคมะเร็ง แต่ละแบบแตกต่างกันอย่างไร
แนะนำ 8 วิธีการรักษาโรคมะเร็งแบบครอบคลุม ตั้งแต่วิธีการรักษาดั้งเดิมไปจนถึงวิธีการรักษาและเทคโนโลยีใหม่ล่าสุด เพื่อการรักษาโรคมะเร็งที่แม่นยำและมีประสิทธิภาพสูงสุด
มะเร็งระยะที่ 4 กับความหวังใหม่ในการรักษาและการดูแลแบบองค์รวม
มะเร็งระยะที่ 4 หรือมะเร็งระยะลุกลาม ต่างมีทางเลือกการรักษาที่หลากหลายและมีประสิทธิภาพมากขึ้น ช่วยให้ผู้ป่วยมีอายุที่ยืนยาว พร้อมกับคุณภาพชีวิตที่ดียิ่งขึ้น
Minimal Residual Disease (MRD) คืออะไร สำคัญอย่างไรต่อการรักษาโรคมะเร็ง
Minimal Residual Disease (MRD) หรือ โรคตกค้างน้อยที่สุด คือเซลล์มะเร็งเล็กน้อยที่หลงเหลืออยู่ในร่างกายหลังการรักษา และมีความสำคัญอย่างยิ่งในการประเมินผลการรักษา
Comprehensive Genetic Testing คืออะไร จำเป็นอย่างไรต่อการดูแลสุขภาพ
Comprehensive Genetic Testing หรือการตรวจรหัสพันธุกรรมแบบครอบคลุม ที่ช่วยให้เราเข้าใจความเสี่ยงทางพันธุกรรม วินิจฉัยโรค และวางแผนการรักษาได้แม่นยำและเฉพาะเจาะจงมากขึ้น
 เบต้า-อะไมลอยด์
ทำความรู้จักเบต้า-อะไมลอยด์ให้มากขึ้น ว่าโปรตีนชนิดนี้คืออะไร ทำหน้าที่อะไรบ้าง ทำไมถึงเกี่ยวข้องกับโรคอัลไซเมอร์ และวิธีการดูแลป้องกันตนเอง
ทำความรู้จักยีน APOE ทำไมถึงเสี่ยงต่ออัลไซเมอร์
ทำความรู้จักยีน APOE ว่ามันคืออะไร ทำหน้าที่อะไรในร่างกายของเรา และทำไม ยีน APOE ถึงเพิ่มความเสี่ยงต่ออัลไซเมอร์ได้ รวมถึงการตรวจความเสี่ยงโรคอัลไซเมอร์
Precision Medicine คืออะไร? การแพทย์แม่นยำที่เปลี่ยนโลกการรักษา
ทำความรู้จักเกี่ยวกับ Precision Medicine การแพทย์แม่นยำที่ใช้เทคโนโลยี DNA ในการรักษามะเร็งแบบมุ่งเป้าและ Personalized Medicine เฉพาะบุคคล
โรคอัลไซเมอร์คืออะไร เกี่ยวข้องอย่างไรกับภาวะสมองเสื่อม
โรคอัลไซเมอร์คืออะไร อาการเป็นอย่างไร อัลไซเมอร์หายมั้ย รวมถึงวิธีการดูแล ป้องกัน และวิธีตรวจความเสี่ยงโรคอัลไซเมอร์ เพื่อการดูแลและรักษาอย่างทันท่วงที
Wellness คืออะไร เทรนด์สุขภาพยุคใหม่เพื่อความยั่งยืน
ทำความรู้จักกับ wellness ให้มากขึ้น ทั้งความหมาย และความสำคัญของการดูแลตนเองอย่างยั่งยืน เพื่อการใช้ชีวิตที่ผาสุกทั้งทางกายและทางใจ
 โรคหลอดเลือดหัวใจและสมอง
ไปทำความรู้จักกับโรคหลอดเลือดหัวใจและสมองให้มากขึ้น ทั้งสาเหตุและปัจจัยเสี่ยง สัญญาณเตือนที่ไม่ควรมองข้าม รวมถึงการดูแลป้องกันตนเองและวิธีรับมือ
เช็กอาการหลงลืม แบบไหนเสี่ยงต่อโรคอัลไซเมอร์
ไปทำความเข้าใจความแตกต่างระหว่างอาการหลงลืมธรรมดากับอาการหลงลืมที่อาจบ่งชี้ถึงปัญหาสุขภาพที่ร้ายแรงได้ พร้อมแนะนำวิธีการคัดกรองและการดูแลสุขภาพสมองเบื้องต้น
มะเร็งคืออะไร มีวิธีคัดกรอง วิธีรักษา และการดูแลผู้ป่วยมะเร็งอย่างไรบ้าง
โรคมะเร็งคืออะไร มะเร็งระยะลุกลาม การตรวจคัดกรอง และวิธีรักษาโรคมะเร็ง พร้อมแนวทางดูแลผู้ป่วยอย่างเหมาะสมทั้งด้านร่างกายและจิตใจ เพื่อคุณภาพชีวิตที่ดีขึ้น
รู้จักกับความผิดปกติ Potocki-Lupski syndrome
นิฟตี้เชื่อว่าการแบ่งปันความรู้เกี่ยวกับความผิดปกติทางพันธุกรรมจะเป็นประโยชน์ต่อคุณพ่อคุณแม่ วันนี้แอดมินจะมาเสนอข้อมูลเกี่ยวกับโรค Potocki-Lupski syndrome ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมหายากที่มีโอกาสพบได้ในทารก 1 : 25,000 ทั่วโลก
รู้จักกับความผิดปกติ DiGeorge syndrome
นิฟตี้เชื่อว่าการแบ่งปันความรู้เกี่ยวกับความผิดปกติทางพันธุกรรมจะเป็นประโยชน์ต่อคุณพ่อคุณแม่ วันนี้แอดมินจะมาเสนอข้อมูลเกี่ยวกับโรค DiGeorge syndrome ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมหายากที่มีโอกาสพบได้ในทารก 1 : 4,000 ทั่วโลก
 รู้จักกับความผิดปกติ Smith-Magenis syndrome
นิฟตี้เชื่อว่าการแบ่งปันความรู้เกี่ยวกับความผิดปกติทางพันธุกรรมจะเป็นประโยชน์ต่อคุณพ่อคุณแม่ วันนี้แอดมินจะมาเสนอข้อมูลเกี่ยวกับโรค Smith-Magenis syndrome ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมหายากที่มีโอกาสพบได้ในทารก 1 : 15,000 - 25,000 ทั่วโลก
รู้จักกับความผิดปกติ Prader-Willi syndrome
นิฟตี้เชื่อว่าการแบ่งปันความรู้เกี่ยวกับความผิดปกติทางพันธุกรรมจะเป็นประโยชน์ต่อคุณพ่อคุณแม่ วันนี้แอดมินจะมาเสนอข้อมูลเกี่ยวกับโรค Prader-Willi syndrome ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมหายากที่มีโอกาสพบได้ในทารก 1 : 10,000-30,000 ทั่วโลก
เว็บไซต์นี้มีการใช้งานคุกกี้ เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและประสบการณ์ที่ดีในการใช้งานเว็บไซต์ของท่าน ท่านสามารถอ่านรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ นโยบายความเป็นส่วนตัว และ นโยบายคุกกี้
เปรียบเทียบสินค้า
0/4
ลบทั้งหมด
เปรียบเทียบ
Powered By MakeWebEasy Logo MakeWebEasy