PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies) เดิมมีชื่อเรียกว่า PGS (Preimplantation Genetic Screening) หมายถึงการตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมก่อนการฝังตัวอ่อนเพื่อหาจำนวนของโครโมโซมที่ผิดปกติทั้งหมด 23 คู่ รวมโครโมโซมเพศ X และ Y

แตกต่างกัน โดย PGT-A คือการตรวจหาความผิดปกติในระดับโครโมโซม ในขณะที่ PGT-M (Preimplantation Genetic Testing for Monogenic disease) คือการตรวจหาความผิดปกติในระดับยีน โดยวิเคราะห์ยีนเดี่ยวที่เกิดการกลายพันธุ์ในคู่สามีภรรยาที่มีภาวะหรือความเสี่ยงของการส่งต่อความผิดปกติของยีนให้กับลูก เช่น ธาลัสซีเมีย

ควร เนื่องจากว่าเซลล์บริเวณอื่นๆที่ไม่ได้ถูก biopsy มาอาจมีความปกติ/ผิดปกติที่แตกต่างกับตัวอย่างที่ถูกนำไปวิเคราะห์ ดังนั้นหากตัวอ่อนถูกฝังสำเร็จ ควรได้รับการตรวจ NIPT ต่อเพื่อเป็นการยืนยัน

3 ประเภท ได้แก่

• Euploid คือ ผลการตรวจตัวอ่อนที่มีจำนวนโครโมโซมปกติ
• Aneuploidy คือ ผลการตรวจตัวอ่อนที่มีจำนวนโครโมโซมผิดปกติ
• Mosaicism คือ ผลการตรวจตัวอ่อนที่มีภาวะจำนวนโครโมโซมปกติและผิดปกติอยู่ในตัวอ่อนเดียวกัน

5 วันทำการ (หลังจากที่ห้องปฏิบัติการได้รับตัวอย่างแล้ว)