คำถามที่พบบ่อย (FAQ) NIPT

การตรวจ NIPT หรือ Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT) คือการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์ตั้งแต่ 10 - 24 สัปดาห์ จากเลือดมารดา ที่สามารถคัดกรองความเสี่ยงของทารกในครรภ์ที่จะเกิดกลุ่มอาการดาวน์ หรือโรคที่เกิดจากความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมอื่นๆ

NIPT เป็นการตรวจแบบ ไม่รุกล้ำ (Non-invasive) ปลอดภัยทั้งต่อคุณแม่และทารกใช้เพียงการเจาะเลือด ไม่มีการสัมผัสทารกโดยตรง

• ไม่ต้องงดน้ำหรืออาหาร
• ไม่มีข้อจำกัดด้านการพักผ่อน

แนะนำให้แจ้งข้อมูลต่อเจ้าหน้าที่ก่อนตรวจ เช่น

• อายุครรภ์ (จากอัลตราซาวด์ล่าสุด)
• การตั้งครรภ์จาก IVF หรือ Donor (ถ้ามี)
• การใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือด

กรุณานำ

• บัตรประชาชน หรือ Passport
• ใบส่งตรวจจากแพทย์ (ถ้ามี)

ยาบางชนิด เช่น Heparin หรือ LMWH อาจทำให้ผลตรวจไม่สามารถออกผลได้
หากใช้ยาเหล่านี้ กรุณาแจ้งเจ้าหน้าที่ และควรปรึกษาแพทย์ก่อนมีการเปลี่ยนแปลงการใช้ยา

สามารถตรวจ NIPT ได้ในกรณี ครรภ์แฝด แต่ความแม่นยำอาจลดลงตรวจได้เฉพาะ

• Trisomy 21 / 18 / 13
• การตรวจโครโมโซมเพศ (Chromosome Y)

หากผลออกมาเป็น ความเสี่ยงสูง (High Risk) จะถือเป็นความเสี่ยงของการตั้งครรภ์ทั้งหมด

สามารถเข้ารับการตรวจได้ตลอดวัน
แต่ช่วง เช้า–สาย มักจะสะดวกสำหรับผู้รับบริการมากกว่า

ผลตรวจ NIFTY ใช้เวลา 3-5 วันทำการ นับจากวันที่ตัวอย่างถูกรับเข้าห้องปฏิบัติการ
(ไม่รวมวันหยุดนักขัตฤกษ์/เสาร์-อาทิตย์)

หากส่งตัวอย่างแล้ว กรุณาแจ้งข้อมูลนี้เพื่อตรวจสอบสถานะ

• บริการที่เข้ารับการตรวจ
• ชื่อผู้ป่วย
• วันที่เก็บตัวอย่าง

ทีมงานจะตรวจสอบและแจ้งกลับโดยเร็วที่สุด