Transcriptome Sequencing

บริการวิเคราะห์ทรานสคริปโตม

Transcriptome Sequencing คืออะไร?

Transcriptome Sequencing (RNA-Seq) คือเทคโนโลยีการถอดรหัสอาร์เอ็นเอ (RNA) เพื่อศึกษารูปแบบการทำงานของทรานสคริปโตม (Transcriptome) ซึ่งเปรียบเสมือนตัวแทนของชุดคำสั่งจากยีนที่ถูกนำมาใช้งานจริงในเซลล์ เนื้อเยื่อ หรือสิ่งมีชีวิต ณ ขณะใดขณะหนึ่ง โดยครอบคลุมทั้ง RNA ที่ทำหน้าที่สร้างโปรตีน (mRNA) และ RNA ที่ไม่ได้ทำหน้าที่สร้างโปรตีน (Non-coding RNAs เช่น lncRNA, miRNA)

บริการ Transcriptome Sequencing เหมาะสำหรับใครบ้าง?

บริการนี้ช่วยให้นักวิจัยสามารถศึกษา "การแสดงออกของยีน (Gene Expression)" ได้อย่างลึกซึ้ง เนื่องจากทรานสคริปโตมมีความเปลี่ยนแปลงได้ตลอดเวลา (Dynamic) ตามสภาวะแวดล้อม การเจริญเติบโต หรือพยาธิสภาพของโรค ข้อมูลที่ได้สามารถนำไปประยุกต์ใช้เพื่อการค้นพบไบโอมาร์กเกอร์ใหม่ๆ ความเข้าใจกลไกการเกิดโรค และการตอบสนองต่อสิ่งเร้า โดยไม่จำเป็นต้องใช้โพรบแบบดั้งเดิม (Microarray) ทำให้สามารถค้นพบทรานสคริปต์ชนิดใหม่ที่ไม่เคยมีรายงานมาก่อนได้

จุดเด่นของบริการ (Product Advantages)

ความครอบคลุมและการค้นพบเชิงลึก

text

ความยืดหยุ่นและความไวแสงสูง

text

Short-Read Sequencing

text

Long-Read Sequencing

text

ประยุกต์ใช้ได้กับทุกสิ่งมีชีวิต

text

Whole Genome Sequencing เหมาะกับใคร

การวิจัยชีวการแพทย์และมะเร็งวิทยา

จีโนมิกส์เพื่อการเกษตรและพืชศาสตร์

การวิจัยจุลชีววิทยาและการติดเชื้อ

ชีววิทยาพัฒนาการ

ตรวจวิเคราะห์พันธุกรรมด้วย Transcriptome Sequencing

เพียง 6 ขั้นตอน

ขั้นตอนที่ 1

สอบถามและวางแผนการตรวจ

เลือกประเภทการตรวจให้เหมาะสม

ขั้นตอนที่ 2

เก็บตัวอย่าง

การตรวจ

เก็บตัวอย่าง เช่น เลือด เนื้อเยื่อ DNA/RNA/Protein

ขั้นตอนที่ 3

เตรียมตัวอย่าง

การตรวจ

เตรียมและตรวจสอบคุณภาพตัวอย่างให้พร้อม

ขั้นตอนที่ 4

ส่งวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการ

นำตัวอย่างเข้าสู่กระบวนการตรวจ

ขั้นตอนที่ 5

วิเคราะห์ข้อมูล ประมวลผล

ประมวลผลและวิเคราะห์ข้อมูลที่ได้

ขั้นตอนที่ 6

รับผล

การตรวจ

รับผลการการตรวจจาก BKGI