Whole Genome Sequencing (WGS) คือเทคโนโลยีที่วิเคราะห์
ลำดับดีเอ็นเอของสิ่งมีชีวิตทั้งจีโนม สามารถศึกษาข้อมูลพันธุกรรม
ได้ครอบคลุมส่วนที่เกี่ยวข้องกับการสร้างโปรตีนและส่วนอื่น ๆ ของจีโนม
บริการ WGS เหมาะสำหรับนักวิจัยและหน่วยงานที่ต้องการศึกษาข้อมูลพันธุกรรมอย่างครอบคลุม โดยเฉพาะในสิ่งมีชีวิตที่มีจีโนมขนาดใหญ่
ข้อมูลที่ได้สามารถนำไปต่อยอดทั้งในงานวิจัยและภาคอุตสาหกรรม
และสามารถจัดเก็บไฟล์ไว้เพื่อวิเคราะห์เพิ่มเติมในอนาคต
ตรวจจับความแปรผันทางพันธุกรรมหลายชนิด เช่น SNPs, InDels, CNVs และ SVs
PCR-free ช่วยลด bias ของข้อมูล ทำให้ผลลัพธ์สม่ำเสมอและเหมาะกับการวิเคราะห์จีโนมทั้งชุด
ครอบคลุม Short-read และ Long-read
เพื่อเลือกให้เหมาะกับโจทย์การวิเคราะห์
ตั้งแต่จีโนมมาตรฐานจนถึงจีโนมที่มีความซับซ้อน
ให้ข้อมูลจำนวนมาก รวดเร็ว คุ้มค่า
เหมาะกับการวิเคราะห์ตัวอย่างจำนวนมาก
อ่าน DNA ได้ยาวต่อเนื่อง
รองรับการจัดลำดับจีโนมในสิ่งมีชีวิตใหม่
และการวิเคราะห์โครงสร้างจีโนมที่ซับซ้อน
สามารถวิเคราะห์ตัวอย่างจากมนุษย์ สัตว์ พืช จุลินทรีย์ และไวรัส จึงประยุกต์ใช้ได้ในงานวิจัยหลากหลายประเภท
การเกษตรและปศุสัตว์
ความหลายหลายทางพันธุกรรมและวิวัฒนาการ
การวิจัยทางจุลชีววิทยาและสิ่งแวดล้อม
การแพทย์และเภสัชพันธุศาสตร์
เลือกประเภทการตรวจให้เหมาะสม
เก็บตัวอย่างสำหรับการสกัด DNA เช่น เลือด เนื้อเยื่อ น้ำลาย หรือสิ่งส่งตรวจอื่น
ที่เหมาะสม
สกัด DNA และตรวจสอบคุณภาพตัวอย่างก่อนเข้าสู่กระบวนการวิเคราะห์
นำตัวอย่างเข้าสู่
ขั้นตอนการทำ Sequencing
เพื่ออ่านลำดับเบส
ประมวลผลข้อมูล
ที่ได้จาก Sequencing ด้วย
Bioinformatics
รับผลการวิเคราะห์
จาก BKGI
ตรวจสอบคุณภาพข้อมูล
(Raw Data QC)
Genome Alignment หรือ
De novo Assembly
วิเคราะห์ความแปรผันทางพันธุกรรม
รองรับตัวอย่างสำหรับการสกัด
Genomic DNA เช่น เลือด เนื้อเยื่อพืช
เซลล์สัตว์ และโคโลนีจุลินทรีย์
ปริมาณ DNA ที่แนะนำเบื้องต้น
Short-read: 1–2 µg Long-read: 3–6 µg
Short-read: ค่า OD260/280
ควรอยู่ในช่วง 1.8–2.0
Long-read: ควรเป็น High Molecular Weight DNA ที่มีความสมบูรณ์สูง