โรคมะเร็งถือเป็นสาเหตุการเสียชีวิตอันดับต้น ๆ ของคนไทยและประชากรทั่วโลก ในแต่ละปีมีผู้ป่วยมะเร็งรายใหม่ในประเทศไทยกว่า 140,000 ราย และมีผู้เสียชีวิตมากกว่า 84,000 รายต่อปี (อ้างอิง:(นพ.ทวีศิลป์ วิษณุโยธิน)) ซึ่งปัจจัยเสี่ยงมาจากทั้งพฤติกรรมการใช้ชีวิต สิ่งแวดล้อม รวมถึงพันธุกรรมจากยีนมะเร็งที่ซ่อนอยู่ในร่างกาย
การตรวจคัดกรองโรคมะเร็งเพื่อประเมินความเสี่ยงจึงเป็นสิ่งสำคัญ ทั้งสำหรับผู้ที่มีปัจจัยเสี่ยงและผู้ที่ใส่ใจดูแลสุขภาพเป็นประจำ เนื่องจากโรคมะเร็งบางชนิด หากตรวจพบในระยะเริ่มต้น ย่อมมีโอกาสในการวางแผนการดูแลหรือรักษาได้อย่างมีประสิทธิภาพ บางกรณีสามารถลดความรุนแรงของโรคหรือรักษาให้หายขาดได้ ยิ่งตรวจพบเร็ว โอกาสในการรักษาก็ยิ่งเพิ่มสูงขึ้นตามไปด้วย
การตรวจคัดกรองมะเร็งถือเป็นขั้นตอนสำคัญในการดูแลสุขภาพ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ที่มีปัจจัยเสี่ยงบางประการ ซึ่งสามารถแบ่งกลุ่มเป้าหมายออกได้เป็น 2 กลุ่มหลัก ได้แก่
เป็นกลุ่มที่ควรเข้ารับการตรวจมะเร็งอย่างสม่ำเสมอ เพื่อเฝ้าระวังโรคอย่างใกล้ชิด ได้แก่
ผู้ที่มีประวัติครอบครัวเป็นโรคมะเร็งมากกว่า 1 รุ่น โดยเฉพาะมะเร็งชนิดเดียวกัน หรือมีคนในครอบครัวเป็นมะเร็งตั้งแต่อายุน้อย
ผู้ที่มีอายุระหว่าง 4550 ปีขึ้นไป ซึ่งเป็นช่วงวัยที่ความเสี่ยงต่อโรคมะเร็งเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ
ผู้ที่มีประวัติสัมผัสสารก่อมะเร็ง เช่น การสูบบุหรี่ การทำงานเกี่ยวข้องกับสารเคมีหรือรังสี
ผู้ที่มีโรคประจำตัวบางประเภท เช่น โรคตับอักเสบเรื้อรัง, ตับแข็ง, โรคอ้วน,
เบาหวาน
ผู้ที่มีพฤติกรรมเสี่ยง เช่น การดื่มแอลกอฮอล์เป็นประจำ
หรือการมีเพศสัมพันธ์โดยไม่ป้องกัน
แม้ไม่มีปัจจัยเสี่ยงที่ชัดเจน ทุกคนก็ควรได้รับการตรวจสุขภาพและเข้ารับการตรวจคัดกรองมะเร็งตามคำแนะนำของแพทย์ เพราะโรคมะเร็งหลายชนิดสามารถเกิดขึ้นได้โดยไม่แสดงอาการในระยะแรก การตรวจตั้งแต่เนิ่น ๆ จึงช่วยให้สามารถวางแผนการดูแลรักษาได้อย่างมีประสิทธิภาพ เป็นแนวทางสำคัญของการดูแลสุขภาพเชิงป้องกันแบบองค์รวม (Preventive & Wellness Medicine)
บริษัท แบงคอกจีโนมิกส์อินโนเวชั่น จำกัด (มหาชน) ให้บริการตรวจสุขภาพตรวจวิเคราะห์ยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็งช่วยให้สามารถประเมินความเสี่ยงส่วนบุคคล วางแผนการรักษาได้อย่างแม่นยำ และเฝ้าระวังโรคได้อย่างมีประสิทธิภาพ
ปัจจุบัน เรามีโปรแกรมตรวจมะเร็งให้เลือกทั้งหมด 3 แบบ เพื่อให้เหมาะสมกับความต้องการและระดับความเสี่ยงของแต่ละบุคคล ได้แก่
แพ็กเกจ OncoPress ตรวจยีนหายามุ่งเป้า
แพ็กเกจ OncoPress ตรวจยีนหายามุ่งเป้า เป็นการตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีนที่ก่อให้เกิดโรคมะเร็ง เพื่อหาตัวยาที่ใช้ในการรักษาที่เฉพาะเจาะจงสำหรับแต่ละบุคคล เช่น ยามุ่งเป้า ยาเคมีบำบัด ยาภูมิคุ้มกันบำบัด โดยการตรวจนี้ใช้เทคโนโลยี Next Generation Sequencing (NGS) ด้วย Target Capture Region ทำให้สามารถตรวจวิเคราะห์ยีนที่เกี่ยวข้องกับการเกิดมะเร็งได้หลากหลาย ครอบคลุมการกลายพันธุ์ของยีนได้หลายประเภทสามารถตรวจได้ในทุกช่วงของการรักษา มี 2 แพ็กเกจหลัก ให้เลือก ได้แก่
OncoPress Key: ตรวจ 188 ยีน ครอบคลุมการกลายพันธุ์ประเภท SNV, InDel, CNV, Fusion/Rearrangement, MSI และ HRR
OncoPress Premium: ตรวจ 1021 ยีน ครอบคลุมการกลายพันธุ์ประเภท SNV, InDel, CNV, Fusion/Rearrangement, MSI, TMB, HRR และตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ (Biomarkers) อีกกว่า 30 รายการ
นอกจากนี้ ยังมีบริการ OncoPress Monitoring สำหรับติดตามการกลายพันธุ์ของยีนในเซลล์มะเร็งที่หลงเหลือหลังการรักษา (Minimal Residual Disease: MRD)
แพ็กเกจ SENTIS ตรวจยีนมะเร็ง เป็นการตรวจคัดกรองมะเร็งที่เกิดจากการถ่ายทอดทางพันธุกรรม เพื่อประเมินความเสี่ยงของการเกิดมะเร็งและวางแผนเพื่อป้องกันการเกิดมะเร็งในอนาคต
โดยแพ็กเกจ เขียน SENTIS Hereditary Cancer Screening สามารถตรวจคัดกรองมะเร็งทางพันธุกรรมได้มากถึง 79 ยีนในเพศชาย ครอบคลุมมะเร็ง 22 ชนิด และ 74 ยีนในเพศหญิง ครอบคลุมมะเร็ง 23 ชนิด ซึ่งรวมถึงมะเร็งที่พบเจอได้บ่อย เช่น มะเร็งเต้านม มะเร็งรังไข่ มะเร็งลำไส้ใหญ่ มะเร็งต่อมลูกหมาก และมะเร็งกระเพาะอาหาร บริการSENTIS ตรวจยีนมะเร็งของเรา เหมาะสำหรับผู้ที่ยังไม่เคยถูกวินิจฉัยเป็นโรคมะเร็งและมีประวัติครอบครัวเป็นมะเร็งหลายรายหรือหลายรุ่นต่อเนื่องกัน รวมถึงผู้ที่แพทย์สงสัยว่ามีความเสี่ยงมะเร็งทางพันธุกรรม เช่น มะเร็งเต้านม มะเร็งรังไข่ หรือมะเร็งลำไส้ใหญ่ และผู้ที่มีญาติสายตรงป่วยด้วยโรคมะเร็งตั้งแต่อายุน้อยหรือเป็นมะเร็งชนิดเดิมซ้ำกันในครอบครัว นอกจากนี้ยังเหมาะกับผู้ป่วยที่ต้องการหาสาเหตุของโรคมะเร็งของตนเอง และผู้ที่ใส่ใจสุขภาพซึ่งต้องการวางแผนชีวิตในแนวทางเวชศาสตร์ป้องกันและการดูแลสุขภาพเชิงรุก (Preventive & Lifestyle Medicine)
แพ็กเกจ COLOTECT ตรวจมะเร็งลำไส้ใหญ่ เป็นการตรวจคัดกรองมะเร็งลำไส้ใหญ่และไส้ตรงชนิดไม่รุกล้ำ จากสิ่งส่งตรวจอุจจาระโดยตรง ด้วยการตรวจหาระดับความผิดปกติของหลักการ DNA Methylation ในการตรวจหาความผิดปกติของ DNA ที่อาจเป็นสัญญาณของมะเร็งลำไส้ใหญ่และมะเร็งลำไส้ตรง โดยสามารถสั่งซื้อชุดตรวจ เก็บสิ่งส่งตรวจ ส่งสิ่งตรวจกลับไปยังห้องปฏิบัติการ และรอรับผลการวิเคราะห์ได้ ภายใน 7 วัน
ด้วยการตรวจหาระดับความผิดปกติของหลักการ DNA Methylation ในยีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งลำไส้ใหญ่มากถึง 3 ยีน ได้แก่ SDC2, ADHFE1 และ PPP2R5C ทำให้วิธีดังกล่าว มีความไวต่อการตรวจจับมะเร็งลำไส้ใหญ่ถึง 89.47% และมีความจำเพาะต่อมะเร็งลำไส้ถึง 93.55% นอกจากนี้ยังมีความไวต่อเนื้องอกที่จะพัฒนาไปเป็นมะเร็งได้ถึง 42% และไม่ถูกรบกวนจากเลือดที่ออกจากทางเดินอาหารหรือยาที่คนไข้รับประทานอีกด้วย
การตรวจนี้เหมาะสำหรับผู้ที่มีอายุ 45 ปีขึ้นไป บุคคลทั่วไปที่ใส่ใจสุขภาพ และผู้ที่ต้องการตรวจคัดกรองมะเร็งลำไส้ใหญ่เพื่อวางแผนการดูแลรักษาและป้องกันโรคได้อย่างทันท่วงที นอกจากนี้ยังเหมาะสำหรับผู้ที่มีผลตรวจ FIT test เป็นบวก และอยู่ระหว่างการรอเข้ารับการตรวจวินิจฉัยเพิ่มเติมด้วยการส่องกล้องลำไส้ใหญ่ (Colonoscopy)
วิธีสังเกตอาการเบื้องต้นของมะเร็งสามารถทำได้โดยเฝ้าดูความผิดปกติของร่างกาย โดยเฉพาะอาการดังต่อไปนี้
พบก้อนเนื้อหรือตุ่มผิดปกติในบริเวณส่วนต่าง ๆ ของร่างกาย
มีต่อมน้ำเหลืองที่โตขึ้นเรื่อย ๆ มักมีความแข็ง ไม่มีอาการเจ็บ
มีความผิดปกติในการขับถ่าย เช่น ท้องผูกสลับท้องเสีย มีเลือดปนในอุจจาระ
ไอเรื้อรัง หรือไอเป็นเลือด
มีอาการปวดศีรษะ ปวดหลังเรื้อรังไม่ทราบสาเหตุ
อาเจียนเป็นเลือด หรือปัสสาวะเป็นเลือด
หากพบว่าตนเองมีอาการเหล่านี้ ควรปรึกษาแพทย์เพื่อรับการตรวจวินิจฉัยอย่างละเอียดและทำการรักษาโดยเร็ว
ระยะเวลาในการรอผลการตรวจมะเร็งหลังจากการตรวจอาจแตกต่างกันไปตามประเภทของการตรวจ โดยระยะเวลาของตรวจและรอรับผลการตรวจมะเร็งมีอยู่ด้วยกัน ดังนี้
ในส่วนของค่าใช้จ่าย โปรแกรมตรวจมะเร็งมีราคาที่แตกต่างกันไปตามระดับความครอบคลุมและความซับซ้อนของการตรวจ ผู้ที่สนใจสามารถสอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับโปรแกรมที่เหมาะสมกับตนเองได้โดยตรงกับเจ้าหน้าที่ประสานงาน หรือผ่านช่องทางการติดต่อของเรา
โดยทั่วไปแล้ว การเตรียมตัวก่อนเข้ารับการตรวจมะเร็งจะมีความแตกต่างกัน ขึ้นอยู่กับวีธีการตรวจและประเภทมะเร็ง โดยสามารถปฏิบัติตามคำแนะนำพื้นฐาน ดังต่อไปนี้
ควรจัดเตรียมข้อมูลส่วนบุคคลที่เกี่ยวข้อง เช่น รายชื่อยาที่ใช้อยู่เป็นประจำ โรคประจำตัว ประวัติการตรวจสุขภาพที่ผ่านมา รวมถึงประวัติครอบครัวที่มีความเกี่ยวข้องกับโรคมะเร็ง
ปฏิบัติตามคำแนะนำเฉพาะสำหรับการตรวจแต่ละประเภท เช่น การงดน้ำงดอาหาร หรือหลีกเลี่ยงอาหารกากใยสูงก่อนการตรวจมะเร็งลำไส้
มาถึงสถานที่ตรวจก่อนเวลานัดหมาย เพื่อให้มีเวลาเพียงพอสำหรับการลงทะเบียนและเตรียมตัว
นอนหลับพักผ่อนให้เต็มที่ก่อนเข้ารับการตรวจ อย่างน้อย 7-0 ชั่วโมงสำหรับผู้ใหญ่ ทำจิตใจให้สงบ ผ่อนคลาย ลดคลามกังวลลง
ทั้งนี้ การเตรียมตัวก่อนเข้ารับการตรวจมะเร็งอาจแตกต่างกันไปตามประเภทของการตรวจ
ผู้เข้ารับบริการควรสอบถามข้อมูลจากแพทย์ผู้เชี่ยวชาญหรือหน่วยบริการตรวจมะเร็งโดยตรง เพื่อเตรียมตัวให้เหมาะสมกับรูปแบบการตรวจที่เลือกใช้ ทั้งนี้เพื่อให้การตรวจคัดกรองเป็นไปอย่างมีประสิทธิภาพ และให้ได้ผลลัพธ์ที่ถูกต้องและแม่นยำมากที่สุด
บริษัท แบงคอกจีโนมิกส์อินโนเวชั่น จำกัด (มหาชน) เป็นบริษัทฯ ในเครือ BGI Genomics ที่ก่อตั้งในประเทศไทยตั้งแต่ปี พ.ศ. 2560 เป็นห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ที่ได้รับมาตรฐาน ISO15189, ISO15190 และ ISO/IEC 27001:2022 จากสถาบันมาตรฐานอังกฤษ (BSI) ให้บริการตรวจวิเคราะห์ทางพันธุกรรมที่ครอบคลุมในหลายด้าน ได้แก่
ติดต่อเรา
โทร: 094 616 6878
อีเมล: marketing@bangkokgenomics.com
เว็บไซต์: https://www.bangkokgenomics.com
ที่อยู่: 3689 ถนนพระราม 4 แขวงพระโขนง เขตคลองเตย กทม. 10110
เวลาทำการ: จันทร์-ศุกร์ 8.30-17.30 น., เสาร์ 9.00-15.00 น.