แชร์

นายกฯ หารือ นายหวัง เจี้ยน ผู้ก่อตั้งและประธานกลุ่มบริษัท BGI สานต่อความร่วมมือ พัฒนา ต่อยอดเทคโนโลยี

2529 ผู้เข้าชม
LINE_ALBUM_คุณหวังเจี้ยนเข้าพบนายก__27_12_22__221230_10

นายกฯ หารือ นายหวัง เจี้ยน ผู้ก่อตั้งและประธานกลุ่มบริษัท BGI สานต่อความร่วมมือ พัฒนาต่อยอดเทคโนโลยี

ก่อนการประชุม ครม. นายหวัง เจี้ยน ผู้ก่อตั้งและประธานกลุ่มบริษัท BGI เข้าเยี่ยมคารวะ พลเอก ประยุทธ์ จันทร์โอชา นายกรัฐมนตรี และ รัฐมนตรีว่าการกระทรวงกลาโหม ณ ทำเนียบรัฐบาล

นายกฯ ยินดีที่ได้พบ พร้อมกล่าวขอบคุณบริษัท BGI ที่สนับสนุนรัฐบาลในการรับมือสถานการณ์โควิด-19 ด้วยการบริจาคห้องปฏิบัติการเคลื่อนที่หัว-เหยี่ยน สำหรับใช้ในการตรวจหาเชื้อ

ทั้งนี้ นายกฯ ได้ยืนยันความพร้อมของไทยในการเป็น “ศูนย์การแพทย์จีโนมิกส์ของภูมิภาค” ซึ่งไทยมีความพร้อมทั้งในด้านบุคลากรทางการแพทย์ และเป็นที่ยอมรับในระดับสากล

ด้านผู้ก่อตั้งและประธานกลุ่มบริษัท BGI ขอบคุณนายกฯ และแสดงความเชื่อมั่นต่อความสัมพันธ์ที่ดีกับไทยมาอย่างยาวนาน และการได้มาเยือนครั้งนี้ เพื่อมาศึกษาหาลู่ทางการลงทุนและความร่วมมือระหว่างกัน

โดยทั้งสองฝ่ายคาดหวังที่จะแลกเปลี่ยนความรู้ความเชี่ยวชาญ การศึกษา การฝึกอบรมบุคลากร เพื่อให้คนรุ่นใหม่และรุ่นต่อไปก้าวทันเทคโนโลยี การถ่ายทอดเทคโนโลยีสมัยใหม่ ที่สามารถนำมาพัฒนาประเทศได้ต่อไป

ขอบคุณข้อมูลจาก : สำนักข่าวไทย


บทความที่เกี่ยวข้อง
ตรวจ NIPT ที่ไหนดี? แนะนำบริการตรวจนิฟตี้ที่คุณแม่ทั่วโลกไว้วางใจ
NIPT Test คือ การตรวจคัดกรองก่อนคลอดแบบไม่รุกล้ำ (Non-Invasive Prenatal Testing) ซึ่งเป็นการตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ผ่านการเจาะเลือดจากมารดา
Bangkok Genomics Innovation บริการตรวจวิเคราะห์ทางการแพทย์
"ศุภมาส" ประกาศความร่วมมือ ศูนย์พันธุวิศวกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ (ไบโอเทค) และแบงคอกจีโนมิกส์อินโนเวชั่น จำกัด แสดงเจตจำนงร่วมมือด้านนวัตกรรมที่ใช้ในการคัดกรอง ป้องกัน และจัดการโรคหัวใจและหลอดเลือดในประเทศไทย
NZ5_3409
บริษัท แบงคอกจีโนมิกส์อินโนเวชั่น จำกัด (มหาชน) ร่วมกับ กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ และ บริษัท บีจีไอ เฮลท์ (ฮ่องกง) จำกัด ลงนามบันทึกความร่วมมือทางวิชาการบันทึกข้อตกลงความร่วมมือด้านการส่งเสริมการแลกเปลี่ยนความรู้ การถ่ายทอดเทคโนโลยี และวิจัยร่วมกัน ในการใช้การแพทย์จีโนมิกส์หรือการแพทย์แม่นยำ เรื่อง Clinical whole exome sequencing, การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์ (NIPT) และการคัดกรองพันธุกรรมธาลัสซีเมียในประเทศไทย
เว็บไซต์นี้มีการใช้งานคุกกี้ เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและประสบการณ์ที่ดีในการใช้งานเว็บไซต์ของท่าน ท่านสามารถอ่านรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ นโยบายความเป็นส่วนตัว และ นโยบายคุกกี้
Powered By MakeWebEasy Logo MakeWebEasy