ความถี่ในการตรวจขึ้นอยู่กับประวัติส่วนตัวและครอบครัวของคุณ แพทย์หรือที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์จะแนะนำตารางเวลาที่เหมาะสม

ใช่ การกลายพันธุ์ของยีนทางพันธุกรรมสามารถส่งต่อกันในครอบครัวได้ ผลลัพธ์ที่เป็นบวกอาจเพิ่มความตระหนักในการให้สมาชิกในครอบครัวพิจารณาการตรวจคัดกรองความเสี่ยงยีนก่อโรคมะเร็งทางพันธุกรรม

หากคุณมีผลการทดสอบเป็นบวก แพทย์หรือที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์จะทำงานร่วมกับคุณเพื่อพัฒนาแผนเฉพาะบุคคลสำหรับการติดตามและลดความเสี่ยงมะเร็งของคุณ

ผลการทดสอบเป็นลบหมายความว่าไม่พบการกลายพันธุ์ที่มีความเสี่ยงสูง อย่างไรก็ตาม ไม่ได้รับประกันว่าคุณจะไม่เป็นมะเร็ง

ผลการทดสอบเป็นบวกบ่งชี้ว่ามีการกลายพันธุ์ของยีนที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงมะเร็งที่สูงขึ้น ไม่ได้หมายความว่าคุณจะเป็นมะเร็งอย่างแน่นอน แต่ความเสี่ยงของคุณสูงขึ้น

BGI-Xome สามารถตรวจในทารกแรกเกิดหรือเด็กได้ การตรวจนี้สามารถใช้ได้กับบุคคลทุกวัย รวมถึงเด็กและทารกด้วย มักใช้ในกรณีเด็กที่สงสัยว่ามีความผิดปกติทางพันธุกรรม

เมื่อทราบผลแล้ว แพทย์หรือที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์จะตีความและอธิบายผลการค้นพบให้ผู้รับบริการทราบ ท่านจะทราบถึงผลกระทบของผลการตรวจ และทางเลือกการรักษาที่อาจเกิดขึ้น

การตรวจอาจไม่ครอบคลุมถึงรูปแบบการกลายพันธุ์ของยีนที่ก่อโรคได้ทั้งหมด

โดยทั่วไปแนะนำสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการทางคลินิกที่ซับซ้อน หรือไม่ได้รับการวินิจฉัย และยังสามารถใช้ได้กับผู้ที่มีข้อสงสัยอย่างมากเกี่ยวกับพื้นฐานทางพันธุกรรมสำหรับปัญหาสุขภาพของตนเอง

BGI-Xome สามารถตรวจพบการกลายพันธุ์หรือลำดับพันธุกรรมที่เป็นสาเหตุของโรคหรืออาการต่าง ๆ รวมถึงความผิดปกติทางพันธุกรรมที่พบได้ยาก ความผิดปกติทางระบบประสาท พัฒนาการล่าช้า และความบกพร่องทางสติปัญญา

บุคคลทั่วไปสามารถเริ่มตรวจคัดกรอง COLOTECT ได้ ตั้งแต่อายุก่อน 45 ปี และสามารถตรวจได้แม้จะยังไม่มีอาการผิดปกติ

สามารถส่งชุดเก็บสิ่งส่งตรวจไปที่ห้องปฏิบัติการ ผ่าน EMS ไปรษณีย์ไทยทุกสาขา โดยไม่มีค่าใช้จ่ายเพิ่มเติม

ผลการตรวจวิเคราะห์จะส่งทางอีเมลที่ท่านได้ลงทะเบียนไว้

7 วันทำการ *หลังจากที่ห้องปฏิบัติการได้รับสิ่งส่งตรวจแล้ว

สามารถตรวจได้ตั้งแต่เด็กทารกอายุ 1 เดือนขึ้นไป

ควรส่งชุดเก็บสิ่งส่งตรวจกลับมาที่ห้องปฏิบัติการภายใน 1 เดือนหลังเก็บน้ำลายบริเวณกระพุ้งแก้ม

สามารถส่งชุดเก็บสิ่งส่งตรวจไปที่ห้องปฏิบัติการ ผ่านไปรษณีย์ไทยทุกสาขา โดยไม่มีค่าใช้จ่ายเพิ่มเติม

สามารถลงทะเบียนและเข้าดูผลได้ที่ www.dnallth.com

45 วันทำการ สำหรับแพ็กเกจ Prestige 

15-21 วันทำการ สำหรับแพ็กเกจ SNIP & PICK

*หลังจากที่ห้องปฏิบัติการได้รับตัวอย่างแล้ว