แชร์

ร่วมลงนามบันทึกข้อตกลงความร่วมมือ เรื่อง Clinical whole exome sequencing, การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์ (NIPT) และการคัดกรองพันธุกรรมธาลัสซีเมียในประเทศไทย

3218 ผู้เข้าชม
NZ5_3409
วันที่ 5 มิถุนายน 2567 บริษัท แบงคอกจีโนมิกส์อินโนเวชั่น จำกัด (มหาชน) ร่วมกับ กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ และ บริษัท บีจีไอ เฮลท์ (ฮ่องกง) จำกัด ลงนามบันทึกความร่วมมือทางวิชาการ โดยมี นายแพทย์ยงยศ ธรรมวุฒิ อธิบดีกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ และ นายกรพจน์ อัศวินวิจิตร ประธานกรรมการบริหาร บริษัท แบงคอกจีโนมิกส์อินโนเวชั่น จำกัด (มหาชน) Mr. Sujie CAO กรรมการ บริษัท บีจีไอ เฮลท์ (ฮ่องกง) จำกัด เป็นผู้ลงนามบันทึกความร่วมมือการส่งเสริมการแลกเปลี่ยนความรู้ การถ่ายทอดเทคโนโลยี และวิจัยร่วมกัน ในการใช้การแพทย์จีโนมิกส์หรือการแพทย์แม่นยำ เรื่อง Clinical whole exome sequencing, การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์ (NIPT) และการคัดกรองพันธุกรรมธาลัสซีเมียในประเทศไทย ณ ศูนย์การประชุม อิมแพค ฟอรั่ม เมืองทองธานี

บทความที่เกี่ยวข้อง
โรคเอ็ดเวิร์ดซินโดรมคืออะไร ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ควรได้รับการตรวจคัดกรอง
การดูแลสุขภาพของลูกน้อยในครรภ์เป็นเรื่องที่คุณพ่อคุณแม่ควรให้ความใส่ใจ โดยเฉพาะความเสี่ยงของโรคทางพันธุกรรมที่อาจเกิดขึ้นได้ นอกเหนือจากโรคดาวน์ซินโดรม (Down Syndrome)
ตรวจ NIFTY Pro วันนี้ คัดกรองธาลัสซีเมียคุณแม่ ฟรี! ที่ BKGI
กรองทางพันธุกรรมที่ทันสมัย โดยเฉพาะ NIFTY Pro ซึ่งเป็นแพ็กเกจการตรวจ NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) ที่ครอบคลุมการตรวจความผิดปกติทางโครโมโซมที่เหมาะสำหรับคุณแม่และครอบครัวที่ต้องการทราบผลการคัดกรองที่แม่นยำ
12 โรคที่เกี่ยวกับพันธุกรรม ที่พ่อแม่และครอบครัวควรเฝ้าระวัง
ในยุคที่เทคโนโลยีทางการแพทย์ก้าวหน้าอย่างต่อเนื่อง การทำความเข้าใจ “โรคทางพันธุกรรม” กลายเป็นสิ่งสำคัญที่ช่วยให้
เว็บไซต์นี้มีการใช้งานคุกกี้ เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและประสบการณ์ที่ดีในการใช้งานเว็บไซต์ของท่าน ท่านสามารถอ่านรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ นโยบายความเป็นส่วนตัว และ นโยบายคุกกี้
Powered By MakeWebEasy Logo MakeWebEasy