แชร์

ร่วมลงนามบันทึกข้อตกลงความร่วมมือ เรื่อง Clinical whole exome sequencing, การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์ (NIPT) และการคัดกรองพันธุกรรมธาลัสซีเมียในประเทศไทย

2309 ผู้เข้าชม
วันที่ 5 มิถุนายน 2567 บริษัท แบงคอกจีโนมิกส์อินโนเวชั่น จำกัด (มหาชน) ร่วมกับ กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ และ บริษัท บีจีไอ เฮลท์ (ฮ่องกง) จำกัด ลงนามบันทึกความร่วมมือทางวิชาการ โดยมี นายแพทย์ยงยศ ธรรมวุฒิ อธิบดีกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ และ นายกรพจน์ อัศวินวิจิตร ประธานกรรมการบริหาร บริษัท แบงคอกจีโนมิกส์อินโนเวชั่น จำกัด (มหาชน) Mr. Sujie CAO กรรมการ บริษัท บีจีไอ เฮลท์ (ฮ่องกง) จำกัด เป็นผู้ลงนามบันทึกความร่วมมือการส่งเสริมการแลกเปลี่ยนความรู้ การถ่ายทอดเทคโนโลยี และวิจัยร่วมกัน ในการใช้การแพทย์จีโนมิกส์หรือการแพทย์แม่นยำ เรื่อง Clinical whole exome sequencing, การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์ (NIPT) และการคัดกรองพันธุกรรมธาลัสซีเมียในประเทศไทย ณ ศูนย์การประชุม อิมแพค ฟอรั่ม เมืองทองธานี

บทความที่เกี่ยวข้อง
What is Cancer Monitoring? How Genetic Testing Helps Track Your Cancer Journey
After a Cancer diagnosis (การวินิจฉัยโรคมะเร็ง), the journey of care moves into a stage where continuous surveillance becomes essential.
ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ 7 โรคสำคัญที่พ่อแม่ควรรู้ พร้อมแนวทางตรวจคัดกรอง
โครโมโซมเพศ (Sex Chromosome) นับเป็นส่วนสำคัญของสารพันธุกรรมในร่างกายมนุษย์ ทำหน้าที่กำหนดเพศ และเป็นบริเวณที่มักพบความผิดปกติได้ค่อนข้างบ่อย
ตรวจ NIFTY Pro วันนี้ คัดกรองธาลัสซีเมียคุณแม่ ฟรี! ที่ BKGI
กรองทางพันธุกรรมที่ทันสมัย โดยเฉพาะ NIFTY Pro ซึ่งเป็นแพ็กเกจการตรวจ NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) ที่ครอบคลุมการตรวจความผิดปกติทางโครโมโซมที่เหมาะสำหรับคุณแม่และครอบครัวที่ต้องการทราบผลการคัดกรองที่แม่นยำ
เว็บไซต์นี้มีการใช้งานคุกกี้ เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและประสบการณ์ที่ดีในการใช้งานเว็บไซต์ของท่าน ท่านสามารถอ่านรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ นโยบายความเป็นส่วนตัว และ นโยบายคุกกี้
เปรียบเทียบสินค้า
0/4
ลบทั้งหมด
เปรียบเทียบ
Powered By MakeWebEasy Logo MakeWebEasy