แชร์

NIFTY ครบรอบ 10 ปีในประเทศไทย

1682 ผู้เข้าชม

NIFTY หรือ ‘นิฟตี้’ ให้บริการตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมในประเทศไทยเป็นปีที่ 10 เมื่อปี พ.ศ. 2565 โดยได้รับความไว้วางใจจากคุณแม่ตั้งครรภ์กว่าหลายหมื่นราย ในการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์ โดยได้ตรวจคัดกรองไปแล้วมากกว่า 75,000 ตัวอย่างทั่วประเทศ

NIFTY เป็นการให้บริการการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์ด้วยเทคโนโลยีการวิเคราะห์ลำดับเบสของดีเอ็นเอ (NGS) เพื่อตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซม เช่น Trisomy 21, 18, 13 และโครโมโซมเพศ โดยตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์เพียง 10 สัปดาห์ แค่เจาะเลือดและนำมาตรวจวิเคราะห์ DNA ของทารกที่อยู่ในเลือดแม่ การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์นั้นสามารถตรวจได้ในทุกครรภ์ ตั้งแต่ครรภ์เดี่ยว ครรภ์แฝด ไปจนถึงการตั้งครรภ์ด้วยการทำ IVF

นิฟตี้ ได้ร่วมเป็นส่วนหนึ่งของงานวิจัยทางด้านการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์ ซึ่งเป็นครั้งแรกในประเทศ โดยร่วมมือกับจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยและสถาบันนานาชาติระดับโลกอื่นๆ อีกด้วย ผลการวิจัยของการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์นี้มีประสิทธิภาพในการตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซม Trisomy 21, 18, 13 ในหญิงตั้งครรภ์ในประเทศไทย

นิฟตี้ ขอขอบคุณพระคุณแม่ทุกท่านที่ไว้วางใจให้เราดูแลมาตลอดระยะเวลา 10 ปี เรายินดีและตั้งใจที่จะมอบบริการที่มีคุณภาพ และให้ความสำคัญกับการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมในทุกๆ ครรภ์ตลอดไป

สอบถามและรับบริการตรวจ ณ สถานพยาบาลทั่วประเทศ

Line Official: https://lin.ee/xXUMS5k

Call: 094-616-6878

 


บทความที่เกี่ยวข้อง
Bangkok Genomics Innovation บริการตรวจวิเคราะห์ทางการแพทย์
“เราห่วงใย ใส่ใจ สุขภาพคุณ” หรือ Your Health, Our Concern ซี่รีย์ที่มุ่งเน้นให้ความรู้ทางการแพทย์ โดยคลิปวีดีโอนี้ได้สัมภาษณ์สูตินรีแพทย์ แพทย์หญิงปรวัน ตั้งธรรม ผู้เชี่ยวชาญด้านเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์ที่ Genesis Fertility Clinic (GFC)
รูปภาพ4
หนึ่งในคำถามที่คุณแม่หลาย ๆ คนกังวลใจทุกครั้งที่ตั้งครรภ์ คือ ลูกของเราจะแข็งแรงไหม จะมีความผิดปกติอะไรกับลูกน้อยหรือไม่ ดังนั้นการตรวจทางห้องปฏิบัติการเพื่อคัดกรอง วินิจฉัย หรือเฝ้าดูแลไม่ให้เกิดความผิดปกติกับลูกน้อยในครรภ์ไปจนถึงวันกำหนดคลอดอย่างดีที่สุด
b5bd65a326ebf503bbde74a572a579f9
ความผิดปกติของพันธุกรรมอาจเกิดการถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูก ซึ่งทำให้เกิด โรคที่มีสาเหตุจากพันธุกรรมในเต็กได้ ปัจจุบันนี้โรคที่มีสาเหตุจากพันธุกรรมเหล่านี้ไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ ตังนั้นการพัฒนาการตรวจวิเคราะห์เพื่อให้สามารถคัดกรองหรือวินิจฉัยโรคเหล่านี้ได้จึงสำคัญมาก โรคที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของพันธุกรรมที่พบบ่อยในเต็ก ได้แก่ กลุ่มอาการดาวน์ชินโดรมโดยปัจจัยที่อาจเพิ่มโอกาสให้กำเนิดทารกตาวน์ชินโตรม เช่น อายุของแม่ความผิดปกติของเซลล์สืบพันธุ์ ฯลฯ ซึ่งสาเหตุหลักของการเกิดดาวน์ชินโดรมคือการเพิ่มของโครโมโมโซมคู่ที่ 21 มา 1 แท่ง หรือที่เรียกว่า Trisomy 21โดยอัตราการเกิด Trisomy 21 ของเด็กในครรภ์ อยู่ที่ 1 รายต่อ 800 ราย
เว็บไซต์นี้มีการใช้งานคุกกี้ เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและประสบการณ์ที่ดีในการใช้งานเว็บไซต์ของท่าน ท่านสามารถอ่านรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ นโยบายความเป็นส่วนตัว และ นโยบายคุกกี้
Powered By MakeWebEasy Logo MakeWebEasy