แพ็กเกจการตรวจ NIFTY®

NIFTY pro
- Trisomy 21, Trisomy 18, Trisomy 13
- ความผิดปกติทางด้านจำนวนของโครโมโซมอื่นๆ
- ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (XO, XXX, XXY, XYY)
- กลุ่มอาการ deletion/duplication 84 รายการ
- และรายงานผลตรวจระบุเพศ

NIFTY core
- Trisomy 21, Trisomy 18, Trisomy 13
- ความผิดปกติทางด้านจำนวนของโครโมโซมอื่นๆ
- ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (XO, XXX, XXY, XYY)
- และรายงานผลตรวจระบุเพศ


NIFTY focus
- Trisomy 21, Trisomy 18, Trisomy 13
- ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (XO, XXX, XXY, XYY)
- และรายงานผลตรวจระบุเพศ

 
NIFTY twin
- Trisomy 21, Trisomy 18, Trisomy 13
- และการตรวจพบโครโมโซม Y

มีประกันผลการตรวจทั้งในกรณี High risk และ false negative

*กรุณาศึกษาข้อมูลเพิ่มเติมในเอกสารยืนยันการขอตรวจและเอกสารยินยอมเอาประกัน
"ปัจจุบันมีผู้รับบริการตรวจแล้วกว่า 12 ล้านรายจากทั่วโลก"


สอบถามและรับบริการตรวจ ณ สถานพยาบาลทั่วประเทศ (ราคาขึ้นกับสถานพยาบาลแต่ละแห่ง)

• Line Official: https://lin.ee/xXUMS5k
  
• Call: 094-616-6878
  
• https://bangkokgenomics.com/nifty/?lang=th