รายละเอียดแต่ละแพ็กเกจ NIFTY
5495 ผู้เข้าชม
NIFTY pro
- Trisomy 21, Trisomy 18, Trisomy 13
- ความผิดปกติทางด้านจำนวนของโครโมโซมอื่นๆ
- ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (XO, XXX, XXY, XYY)
- กลุ่มอาการ deletion/duplication 84 รายการ
- และรายงานผลตรวจระบุเพศ
NIFTY core
- Trisomy 21, Trisomy 18, Trisomy 13
- ความผิดปกติทางด้านจำนวนของโครโมโซมอื่นๆ
- ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (XO, XXX, XXY, XYY)
- และรายงานผลตรวจระบุเพศ
NIFTY focus
- Trisomy 21, Trisomy 18, Trisomy 13
- ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (XO, XXX, XXY, XYY)
- และรายงานผลตรวจระบุเพศ
NIFTY twin (สำหรับครรภ์แฝดสอง)
- Trisomy 21, Trisomy 18, Trisomy 13
- และการตรวจพบโครโมโซม Y
บทความที่เกี่ยวข้อง
ให้ NIFTY ดูแลการตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมให้ลูกน้อยของคุณ สามารถทราบความเสี่ยงที่ลูกน้อยในครรภ์จะเป็นดาวน์ซินโดรมหรือความผิดปกติของโครโมโซมอื่น ๆ ไม่ว่าคุณแม่อยู่ในช่วงอายุใดก็สามารถตรวจได้ ไม่มีความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์ โดยเจาะเลือดเพียงหลอดเดียว
นิฟตี้เชื่อว่าการแบ่งปันความรู้เกี่ยวกับความผิดปกติทางพันธุกรรมจะเป็นประโยชน์ต่อคุณพ่อคุณแม่ วันนี้แอดมินจะมาเสนอข้อมูลเกี่ยวกับโรค Chromosome 1p32-p31 deletion syndrome ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมหายากที่มีโอกาสพบได้ในทารกแรกเกิดทั่วโลก
“เราห่วงใย ใส่ใจ สุขภาพคุณ” หรือ Your Health, Our Concern ซี่รีย์ที่มุ่งเน้นให้ความรู้ทางการแพทย์ โดยคลิปวีดีโอนี้ได้สัมภาษณ์สูตินรีแพทย์ แพทย์หญิงปรวัน ตั้งธรรม ผู้เชี่ยวชาญด้านเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์ที่ Genesis Fertility Clinic (GFC)
