รายละเอียดแต่ละแพ็กเกจ NIFTY
4978 ผู้เข้าชม

NIFTY pro
- Trisomy 21, Trisomy 18, Trisomy 13
- ความผิดปกติทางด้านจำนวนของโครโมโซมอื่นๆ
- ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (XO, XXX, XXY, XYY)
- กลุ่มอาการ deletion/duplication 84 รายการ
- และรายงานผลตรวจระบุเพศ
NIFTY core
- Trisomy 21, Trisomy 18, Trisomy 13
- ความผิดปกติทางด้านจำนวนของโครโมโซมอื่นๆ
- ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (XO, XXX, XXY, XYY)
- และรายงานผลตรวจระบุเพศ
NIFTY focus
- Trisomy 21, Trisomy 18, Trisomy 13
- ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (XO, XXX, XXY, XYY)
- และรายงานผลตรวจระบุเพศ
NIFTY twin (สำหรับครรภ์แฝดสอง)
- Trisomy 21, Trisomy 18, Trisomy 13
- และการตรวจพบโครโมโซม Y
บทความที่เกี่ยวข้อง
ดาวน์ซินโดรม (Down Syndrome) คืออะไร? ตรวจดาวน์ซินโดรมมีแบบไหนบ้าง? จำเป็นไหม? ตรวจดาวน์ซินโดรม อายุครรภ์กี่สัปดาห์? วิธีไหนเร็วที่สุด? อ่านได้ที่นี่เลย
ความผิดปกติของพันธุกรรมอาจเกิดการถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูก ซึ่งทำให้เกิด โรคที่มีสาเหตุจากพันธุกรรมในเต็กได้ ปัจจุบันนี้โรคที่มีสาเหตุจากพันธุกรรมเหล่านี้ไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ ตังนั้นการพัฒนาการตรวจวิเคราะห์เพื่อให้สามารถคัดกรองหรือวินิจฉัยโรคเหล่านี้ได้จึงสำคัญมาก โรคที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของพันธุกรรมที่พบบ่อยในเต็ก ได้แก่ กลุ่มอาการดาวน์ชินโดรมโดยปัจจัยที่อาจเพิ่มโอกาสให้กำเนิดทารกตาวน์ชินโตรม เช่น อายุของแม่ความผิดปกติของเซลล์สืบพันธุ์ ฯลฯ ซึ่งสาเหตุหลักของการเกิดดาวน์ชินโดรมคือการเพิ่มของโครโมโมโซมคู่ที่ 21 มา 1 แท่ง หรือที่เรียกว่า Trisomy 21โดยอัตราการเกิด Trisomy 21 ของเด็กในครรภ์ อยู่ที่ 1 รายต่อ 800 ราย


