แชร์

รายละเอียดแต่ละแพ็กเกจ NIFTY

4436 ผู้เข้าชม

NIFTY pro
- Trisomy 21, Trisomy 18, Trisomy 13
- ความผิดปกติทางด้านจำนวนของโครโมโซมอื่นๆ
- ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (XO, XXX, XXY, XYY)
- กลุ่มอาการ deletion/duplication 84 รายการ
- และรายงานผลตรวจระบุเพศ


NIFTY core
- Trisomy 21, Trisomy 18, Trisomy 13
- ความผิดปกติทางด้านจำนวนของโครโมโซมอื่นๆ
- ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (XO, XXX, XXY, XYY)
- และรายงานผลตรวจระบุเพศ


NIFTY focus
- Trisomy 21, Trisomy 18, Trisomy 13
- ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (XO, XXX, XXY, XYY)
- และรายงานผลตรวจระบุเพศ

NIFTY twin (สำหรับครรภ์แฝดสอง)

- Trisomy 21, Trisomy 18, Trisomy 13
- และการตรวจพบโครโมโซม Y




บทความที่เกี่ยวข้อง
 รู้จักกับความผิดปกติ Smith-Magenis syndrome
นิฟตี้เชื่อว่าการแบ่งปันความรู้เกี่ยวกับความผิดปกติทางพันธุกรรมจะเป็นประโยชน์ต่อคุณพ่อคุณแม่ วันนี้แอดมินจะมาเสนอข้อมูลเกี่ยวกับโรค Smith-Magenis syndrome ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมหายากที่มีโอกาสพบได้ในทารก 1 : 15,000 - 25,000 ทั่วโลก
NIFTY2
ให้ NIFTY ดูแลการตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมให้ลูกน้อยของคุณ สามารถทราบความเสี่ยงที่ลูกน้อยในครรภ์จะเป็นดาวน์ซินโดรมหรือความผิดปกติของโครโมโซมอื่น ๆ ไม่ว่าคุณแม่อยู่ในช่วงอายุใดก็สามารถตรวจได้ ไม่มีความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์ โดยเจาะเลือดเพียงหลอดเดียว
รูปภาพ2
จุดเด่นของการตรวจ NIFTY® เพิ่มความมั่นใจให้กับคุณพ่อคุณแม่ในการเลือบบริการคัดกรองดาวน์ซินโดรม
เว็บไซต์นี้มีการใช้งานคุกกี้ เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและประสบการณ์ที่ดีในการใช้งานเว็บไซต์ของท่าน ท่านสามารถอ่านรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ นโยบายความเป็นส่วนตัว และ นโยบายคุกกี้
Powered By MakeWebEasy Logo MakeWebEasy