ตรวจ NIPT ที่ไหนดี? แนะนำบริการตรวจนิฟตี้ที่คุณแม่ทั่วโลกไว้วางใจ

ทำไมคุณแม่มือใหม่จึงควรตรวจ NIPT

NIPT Test คือ การตรวจคัดกรองก่อนคลอดแบบไม่รุกล้ำ (Non-Invasive Prenatal Testing) ซึ่งเป็นการตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ผ่านการเจาะเลือดจากมารดา เพื่อนำเลือดดังกล่าวมาวิเคราะห์สารพันธุกรรมของทารกที่ลอยอยู่ในเลือดของมารดา  การตรวจนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจโครโมโซมของทารกในครรภ์ และคัดกรองความเสี่ยงของการเกินมาของโครโมโซม โดยเฉพาะกลุ่มโรคที่เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซม อาทิ ดาวน์ซินโดรม เอ็ดเวิร์ดซินโดรม และพาทัวซินโดรม

เมื่อเปรียบเทียบกับวิธีการตรวจคัดกรองแบบเดิม เช่น การตรวจโปรตีนหรือฮอร์โมนจากเลือดมารดา (Quadruple Test หรือ Quad Test) ซึ่งเป็นการตรวจคัดกรองความเสี่ยงเบื้องต้นของทารกในครรภ์ พบว่า การตรวจดังกล่าวมีข้อจำกัดในด้านความแม่นยำและอาจพบผลบวกลวงในบางกรณี จึงจำเป็นต้องมีการตรวจยืนยันเพิ่มเติมด้วยวิธีที่มีความจำเพาะสูงกว่า เช่น การเจาะน้ำคร่ำ (Amniocentesis) หรือการตัดชิ้นเนื้อรก (Chorionic Villus Sampling CVS) ตามคำแนะนำของสูตินรีแพทย์ผู้ดูแล

ในปัจจุบันการตรวจ NIPT เป็นหนึ่งในวิธีการคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์ที่ได้รับความนิยมอย่างแพร่หลาย เนื่องจากมีความแม่นยำสูงในการตรวจหาความเสี่ยงของโรคดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21) รวมถึงภาวะโครโมโซมเกินชนิดอื่น ๆ (Trisomy 18 และ 13)

ตามรายงานทางคลินิกจากสมาคมสูติศาสตร์-นรีเวชแห่งสหรัฐอเมริกา (ACOG) พบว่าการตรวจ NIPT มีความไว (Sensitivity) และความจำเพาะ (Specificity) มากกว่าร้อยละ 99 สำหรับกลุ่มโรคดังกล่าว*

การตรวจนี้ใช้เพียงการเจาะเลือดจากมารดา ไม่เป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ จึงได้รับความไว้วางใจจากคุณแม่ตั้งครรภ์ทั่วโลกในฐานะเครื่องมือคัดกรองเบื้องต้นที่ปลอดภัยและให้ข้อมูลในการวางแผนการตั้งครรภ์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ

สำหรับคุณแม่ที่กำลังพิจารณาว่าจะตรวจ NIPT ที่ไหนดี สิ่งสำคัญ คือ ควรทำความเข้าใจรายละเอียดของการตรวจให้รอบด้าน ตั้งแต่ค่าใช้จ่ายในการตรวจ (ราคา NIPT), ขอบเขตความครอบคลุมของการตรวจ, ระยะเวลาการทราบผล ไปจนถึงบริการให้คำปรึกษาเพิ่มเติมจากสถานพยาบาลหรือห้องปฏิบัติการที่ได้มาตรฐาน เพื่อให้ได้รับบริการที่เหมาะสมและคุ้มค่าที่สุดตามความต้องการของคุณแม่แต่ละท่าน

คุณแม่มือใหม่ เลือกตรวจ NIPT ที่ไหนดี? ระหว่างโรงพยาบาลและเอกชน

สำหรับคุณแม่และครอบครัวที่สนใจ แต่ยังไม่ทราบว่าจะต้องตรวจ NIPT ที่ไหนดี โดยทั่วไปแล้วคุณแม่สามารถเข้ารับการตรวจได้ทั้งในโรงพยาบาลรัฐและเอกชนที่มีบริการตรวจ NIPT และจากห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ที่ให้บริการตรวจ NIPT เอกชน

แนะนำบริการตรวจ NIFTY

NIFTY (Non-Invasive Fetal TrisomY test) เป็นบริการตรวจ NIPT ที่ได้รับการถ่ายทอดเทคโนโลยีจาก BGI (Beijing Genomics Institute) องค์กรชั้นนำด้านเทคโนโลยีการตรวจโรคทางพันธุกรรมระดับโลก ที่มีประสบการณ์การตรวจมากกว่า 14 ล้านรายทั่วโลก พร้อมกับเทคโนโลยี Next-Generation Sequencing (NGS) ห้องปฏิบัติการได้รับมาตรฐาน เจ้าหน้าที่มีประสบการณ์สูง ทำให้ผลลัพธ์มีความแม่นยำและน่าเชื่อถือสูง

ข้อดีของ NIFTY

• ความแม่นยำระดับพรีเมียม: มีอัตราความถูกต้องในการตรวจดาวน์ซินโดรมมากกว่าร้อยละ 99
• มาตรฐานสากลครบถ้วน: ผ่านการรับรอง ISO 15189 (มาตรฐานห้องปฏิบัติการทางการแพทย์), ISO 15190 (มาตรฐานความปลอดภัยห้องปฏิบัติการ) และ ISO/IEC 27001:2022 (มาตรฐานความมั่นคงปลอดภัยด้านสารสนเทศ)
• ตรวจในประเทศไทย: ไม่ต้องส่งตัวอย่างไปวิเคราะห์ต่างประเทศ ผลออกรวดเร็วภายใน 3-5 วัน
• วงเงินชดเชย: มีวงเงินชดเชยกรณีผลลบลวง (False Negative) ประมาณ 2 ล้านบาท
• สนับสนุนค่าเจาะน้ำคร่ำ: คุ้มครองค่าใช้จ่ายสูงสุดประมาณ 12,500 - 25,000 บาท หากผลตรวจมีความเสี่ยงสูงและต้องตรวจยืนยันด้วยวิธี Karyotyping และ Microarray จากการเจาะน้ำคร่ำ
• ครอบคลุมมากที่สุด: มีแพ็กเกจที่สามารถตรวจโครโมโซมครอบคลุมทั้ง 23 คู่ พร้อมความผิดปกติแบบ Duplication และ Deletion ถึง 92 รายการ (Package NIFTY Pro)
• เครือข่ายกว้างขวาง: ให้บริการผ่านโรงพยาบาลและคลินิกชั้นนำทั่วประเทศ

แพ็กเกจที่น่าสนใจของ NIFTY

1.1 NIFTY Focus (แพ็กเกจพื้นฐาน)

• ตรวจโครโมโซมหลัก 3 คู่ (โครโมโซมที่ 21, 18, 13)
• ครอบคลุมความผิดปกติของโครโมโซมเพศ และสามารถระบุเพศทารกได้
• ครอบคลุมโรคทางพันธุกรรมที่พบบ่อย (ดาวน์ซินโดรม, เอ็ดเวิร์ดซินโดรม, พาทัวซินโดรม)

1.2 NIFTY Core (แพ็กเกจมาตรฐาน)

• ตรวจโครโมโซมครบทั้ง 23 คู่ นอกเหนือจากโครโมโซมหลัก  (โครโมโซมที่ 21, 18, 13)
• ครอบคลุมความผิดปกติของโครโมโซมเพศ และสามารถระบุเพศทารกได้
• ตรวจโครโมโซมครอบคลุม พร้อมให้ข้อมูลอื่น ๆ ที่ควรทราบ เช่น ข้อมูลโครโมโซมที่เกี่ยวข้องกับการแท้ง

1.3 NIFTY Pro (แพ็กเกจครอบคลุมสูงสุดทั้ง 23 โครโมโซมรวมถึง Deletion/Duplication Syndrome)

• การตรวจ NIFTY Pro ครอบคลุมทั้ง 23 โครโมโซม
• NIFTY Pro ตรวจอะไรบ้าง: ตรวจ 92 Deletion/Duplication Syndromes (ภาวะการขาดหายไปของชิ้นส่วนโครโมโซม (Deletion Syndrome) และภาวะการเกินมาของชิ้นส่วนโครโมโซม (Duplication Syndrome))

1.4 NIFTY Twin (แพ็กเกจสำหรับครรภ์แฝด)

• เหมาะสำหรับการตั้งครรภ์แฝด
• สามารถตรวจหาโครโมโซม Y ได้

การตรวจ BKGI-NIPT

BKGI-NIPT คือ บริการ Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT) ของบริษัท แบงคอกจีโนมิกส์อินโนเวชั่น จำกัด (มหาชน) ออกแบบมาเพื่อช่วยคุณแม่ตั้งครรภ์ คัดกรองความเสี่ยงความผิดปกติของโครโมโซมหลักของทารกจากเลือดมารดา โดยยึดหลักแนวทางวิชาการสากล และกระบวนการคุณภาพของห้องปฏิบัติการมาตรฐานสากลของ BKGI เพื่อยกระดับการเข้าถึงการคัดกรองที่มีคุณภาพ สำหรับคุณแม่คนไทย

บริษัท แบงคอกจีโนมิกส์อินโนเวชั่น จำกัด (มหาชน) มุ่งยกระดับคุณภาพการคัดกรองก่อนคลอดของประเทศไทย ผ่านมาตรฐานห้องปฏิบัติการระดับสากล กระบวนการอธิบายความเสี่ยงที่โปร่งใส และการเชื่อมต่อกับแพทย์ผู้ดูแล เพื่อช่วยให้คุณแม่คนไทยเข้าถึงการคัดกรองที่มีคุณภาพและมีข้อมูลประกอบการตัดสินใจที่รอบด้าน

ข้อดีของ BKGI-NIPT

• ความแม่นยำระดับพรีเมียม: มีอัตราความถูกต้องในการตรวจดาวน์ซินโดรม (โครโมโซมคู่ 21) มากกว่าร้อยละ 99
• มาตรฐานสากลครบถ้วน: ได้รับการรับรอง ISO 15189 (มาตรฐานห้องปฏิบัติการทางการแพทย์), ISO 15190 (มาตรฐานความปลอดภัยห้องปฏิบัติการ) และ ISO/IEC 27001:2022 (มาตรฐานความมั่นคงปลอดภัยด้านสารสนเทศ)
• ตรวจในประเทศไทย: ไม่ต้องส่งตัวอย่างไปวิเคราะห์ต่างประเทศ ผลออกรวดเร็วภายใน 5-7 วัน
• เครือข่ายกว้างขวาง: ให้บริการผ่านโรงพยาบาลและคลินิกชั้นนำทั่วประเทศ

แพ็กเกจที่น่าสนใจของ BKGI-NIPT มี 1 แพ็กเกจ

แพ็กเกจ BKGI-NIPT

• ตรวจโครโมโซมหลัก 3 คู่ (โครโมโซมที่ 21, 18, 13)
• ครอบคลุมความผิดปกติของโครโมโซมเพศ และสามารถระบุเพศทารกได้
• ครอบคลุมโรคทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุด (ดาวน์ซินโดรม, เอ็ดเวิร์ดซินโดรม, พาทัวซินโดรม)
• สำหรับคุณแม่ที่มีสิทธิบัตรทอง สามารถเข้ารับการตรวจตามหลักเกณฑ์และเงื่อนไขของสถานพยาบาลที่เข้าร่วมโครงการภายใต้สิทธิหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ (สปสช.)

โดยปัจจุบัน สปสช. ได้อนุมัติให้สนับสนุนค่าบริการตรวจ NIPT สำหรับการคัดกรองกลุ่มโครโมโซมหลัก ได้แก่ Trisomy 21 (ดาวน์ซินโดรม), Trisomy 18 และ Trisomy 13 ภายใต้เกณฑ์ที่กำหนดในหน่วยบริการที่มีความพร้อมด้านห้องปฏิบัติการและบุคลากรทางการแพทย์ ผู้รับสิทธิ์สามารถสอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้จากโรงพยาบาลต้นสังกัด หรือหน่วยบริการที่เข้าร่วมโครงการ เพื่อยืนยันสิทธิ์และขั้นตอนการเข้ารับการตรวจ

ก่อนตรวจ NIPT ควรเตรียมตัวอย่างไร

1. ไม่ต้องงดอาหาร

• สามารถรับประทานอาหารและเครื่องดื่มได้ตามปกติก่อนการตรวจ NIPT
• ไม่จำเป็นต้องงดน้ำหรืองดอาหาร แต่ควรงดรับประทานอาหารไขมันสูง

2. แต่งกายให้สะดวกสบาย

• สวมใส่เสื้อผ้าที่สะดวกสำหรับการเจาะเลือดที่แขน
• หลีกเลี่ยงเสื้อแขนยาวและแน่นเกินไป

3. มีอายุครรภ์ที่เหมาะสม

• NIPT สามารถตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป
• แนะนำให้ตรวจระหว่างช่วง 10-24 สัปดาห์

4. ทำจิตใจให้สงบ

• ดูแลสุขภาพร่างกายและจิตใจให้แข็งแรง
• หากมีข้อสงสัยหรือความกังวลใจ แนะนำให้ปรึกษาแพทย์ผู้ดูแล

*การตรวจ NIPT เป็นการตรวจคัดกรองเบื้องต้น ไม่ใช่การตรวจวินิจฉัย 

**หากผลตรวจอยู่ในกลุ่มเสี่ยงสูง จำเป็นต้องเข้ารับการตรวจยืนยันด้วยการเจาะน้ำคร่ำ (Amniocentesis) หรือ การตรวจชิ้นเนื้อรก (CVS) ตามคำแนะนำของแพทย์

***สิทธิ์การเบิกและช่วงเวลาการให้บริการอาจแตกต่างกันในแต่ละพื้นที่และสถานพยาบาล

เหตุผลที่ควรเลือกตรวจ NIPT กับ Bangkok Genomics Innovation

บริษัท แบงคอกจีโนมิกส์อินโนเวชั่น จำกัด (มหาชน) คือ บริษัทร่วมทุนของ BGI Genomics องค์กรชั้นนำด้านจีโนมิกส์ระดับโลก ที่ก่อตั้งในประเทศไทยตั้งแต่ปีพ.ศ. 2560 เพื่อดำเนินกิจการห้องปฏิบัติการและให้บริการตรวจวิเคราะห์ทางการแพทย์ด้านพันธุกรรม โดยได้รับใบอนุญาตประกอบกิจการสถานพยาบาลประเภทที่ไม่รับผู้ป่วยไว้ค้างคืน ในนาม "คลินิกเทคนิคการแพทย์แบงคอกจีโนมิกส์" จากกรมสนับสนุนบริการสุขภาพ กระทรวงสาธารณสุข ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2561

บริษัทมุ่งเน้นการให้บริการด้วยคุณภาพที่เป็นเลิศ ได้รับการรับรองมาตรฐานระดับสากลครบถ้วน ประกอบด้วย ISO 15189 สำหรับการรับรองความสามารถห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ ISO 15190 ด้านมาตรฐานการรับรองความปลอดภัยห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ และ ISO/IEC 27001:2022 เพื่อความมั่นคงปลอดภัยของข้อมูลส่วนบุคคลของผู้รับบริการ จากสถาบันมาตรฐานอังกฤษ (British Standards Institution: BSI) ซึ่งเป็นหลักประกันว่าทุกขั้นตอนการดำเนินงานเป็นไปตามมาตรฐานระดับนานาชาติ

ด้วยเทคโนโลยี Next-Generation Sequencing (NGS) ผนวกกับเทคโนโลยีเฉพาะที่ได้รับการถ่ายทอดจาก BGI ซึ่งช่วยเพิ่มประสิทธิภาพให้การวิเคราะห์ผลมีความแม่นยำสูง นอกจากนี้ บริษัท แบงคอกจีโนมิกส์อินโนเวชั่น จำกัด (มหาชน) ยังร่วมมือกับสถานพยาบาลและโรงพยาบาลชั้นนำทั้งภาครัฐและเอกชนทั่วประเทศ สะท้อนถึงประสบการณ์และความน่าเชื่อถือในการให้บริการการตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมแก่ประชาชนชาวไทย

สำหรับคุณแม่ที่สนใจเข้ารับการตรวจ NIPT หรือต้องการสอบถามข้อมูลเกี่ยวกับแพ็กเกจการตรวจต่าง ๆ สามารถติดต่อ Bangkok Genomics Innovation เพื่อรับคำปรึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับการตรวจ NIFTY และนัดหมายตรวจโครโมโซมตามความประสงค์และความเหมาะสมได้

บริษัท แบงคอกจีโนมิกส์อินโนเวชั่น จำกัด (มหาชน) เป็นบริษัทฯ ในเครือ BGI Genomics ที่ก่อตั้งในประเทศไทยตั้งแต่ปี พ.ศ. 2560 เป็นห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ที่ได้รับมาตรฐาน ISO15189, ISO15190 และ ISO/IEC 27001:2022 จากสถาบันมาตรฐานอังกฤษ (BSI) ให้บริการตรวจวิเคราะห์ทางพันธุกรรมที่ครอบคลุมในหลายด้าน ได้แก่

• การตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมของทารกในครรภ์มารดา
  
• การตรวจคัดกรองพาหะโรคทางพันธุกรรมสำหรับผู้ที่กำลังวางแผนมีบุตร หรือมีบุตรยาก
• การตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีนก่อมะเร็ง เพื่อหาตัวยาในการรักษาแบบเฉพาะบุคคล
• การตรวจคัดกรองความเสี่ยงยีนก่อโรคการเกิดมะเร็งที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม
• การตรวจวิเคราะห์พันธุกรรมเฉพาะบุคคลเพื่อวางแผนสุขภาพและชะลอวัย

ติดต่อเรา

โทร: 094 616 6878
อีเมล: marketing@bangkokgenomics.com
เว็บไซต์: https://www.bangkokgenomics.com
ที่อยู่: 3689 ถนนพระราม 4 แขวงพระโขนง เขตคลองเตย กทม. 10110
เวลาทำการ: จันทร์-ศุกร์ 8.30-17.30 น., เสาร์ 9.00-15.00 น.