ตรวจ NIFTY Pro วันนี้ คัดกรองธาลัสซีเมียคุณแม่ ฟรี! ที่ BKGI

บริษัท แบงคอกจีโนมิกส์อินโนเวชั่น จำกัด (มหาชน) ขอมอบโปรโมชั่นพิเศษสำหรับคุณแม่ที่เข้ารับการตรวจ NIPT ด้วย NIFTY Pro ตั้งแต่วันนี้ ถึงวันที่ 31 ธันวาคม 2568
จะได้รับการตรวจคัดกรองธาลัสซีเมียเบื้องต้นในคุณแม่ ฟรี! มูลค่ารวมกว่า 17,000 บาท

ติดต่อสอบถามข้อมูลเพิ่มเติม หรือจองคิวตรวจคัดกรองได้ที่

โทร: 094 616 6878

หรืออีเมล: marketing@bangkokgenomics.com

ทำไมคุณแม่ยุคใหม่ถึงควรตรวจ NIFTY Pro

ในยุคที่การดูแลสุขภาพครอบครัวเริ่มต้นตั้งแต่ก่อนคลอด การตรวจดาวน์ซินโดรมและความผิดปกติทางโครโมโซมอื่น ๆ ได้รับความนิยมอย่างมากในครอบครัวที่กำลังจะมีสมาชิกตัวน้อย ด้วยเทคโนโลยีการตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมที่ทันสมัย โดยเฉพาะ NIFTY Pro ซึ่งเป็นแพ็กเกจการตรวจ NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) ที่ครอบคลุมการตรวจความผิดปกติทางโครโมโซมที่เหมาะสำหรับคุณแม่และครอบครัวที่ต้องการทราบผลการคัดกรองที่แม่นยำ เกี่ยวกับความผิดปกติทางพันธุกรรมของทารกได้ตั้งแต่ระยะแรกของการตั้งครรภ์ เพื่อช่วยให้แพทย์และครอบครัวสามารถวางแผนดูแลสุขภาพได้อย่างเหมาะสม

บทความนี้จะพาทุกท่านไปทำความรู้จักกับการตรวจ NIFTY Pro ให้มากขึ้น ว่าสามารถตรวจคัดกรองความผิดปกติอะไรได้บ้าง และเหมาะกับใครบ้าง 

NIFTY Pro คืออะไร?

NIFTY Pro (Non-Invasive Fetal Trisomy Test) คือ แพ็กเกจการตรวจทารกในครรภ์ระดับพรีเมียมจาก BGI ด้วยเทคโนโลยี NIPT แบบ Next-Generation Sequencing (NGS) ที่ให้ผลแม่นยำ เพียงเจาะเลือดคุณแม่เพื่อวิเคราะห์โครโมโซมทารกในครรภ์ ทำให้มีความปลอดภัยสูง ไม่กระทบกระเทือนต่อทารกในครรภ์ ทั้งนี้ การตรวจโครโมโซมจัดเป็นการคัดกรองเพื่อประกอบการประเมินโดยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ

โดยคุณแม่และครอบครัวที่สนใจเข้ารับการตรวจ NIFTY Pro สามารถทำได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป โดยใช้เวลาในการวิเคราะห์ผลประมาณ 3-5 วัน และคุณแม่ไม่จำเป็นต้องงดอาหารหรือเครื่องดื่มก่อนเข้าตรวจแต่อย่างใด และสามารถใช้ชีวิตได้ตามปกติหลังเจาะเลือด

NIFTY Pro ตรวจอะไรบ้าง

สำหรับผู้ที่สงสัยว่า NIFTY Pro ตรวจอะไรบ้าง แพ็กเกจนี้ออกแบบเพื่อการตรวจคัดกรองความผิดปกติทางโครโมโซมที่พบบ่อย รวมถึงโครโมโซมเพศและภาวะขาดหรือเกินของชิ้นส่วนโครโมโซมทั้งหมด 92 รายการที่อาจเกิดขึ้นได้จากความผิดปกติของโครโมโซม ประกอบด้วย

• ความผิดปกติในโครโมโซมคู่หลัก
• Trisomy 21 (ดาวน์ซินโดรม)
• Trisomy 18 (เอ็ดเวิร์ดซินโดรม)
• Trisomy 13 (พาทัวซินโดรม)
• ความผิดปกติในโครโมโซมคู่อื่น ๆ อีก 19 คู่ ที่อาจส่งผลต่อสุขภาพทารก
• ความผิดปกติในโครโมโซมเพศ (47,XXX/47,XYY/47,XXY/45,XO)
• สามารถระบุเพศทารกได้
• ภาวะขาดหรือเกินของชิ้นส่วนโครโมโซม (Deletion/Duplication Syndromes) ทั้ง 92 รายการ ที่อาจส่งผลต่อพัฒนาการและสุขภาพของทารกในครรภ์

การตรวจ NIFTY Pro ดีอย่างไร และทำไมถึงต่างจาก NIPT ทั่วไป

การตรวจ NIFTY Pro มีข้อดีที่สำคัญ ดังนี้

• ความครอบคลุมสูงสุด: NIFTY Pro เป็นการตรวจ NIPT ที่มีความครอบคลุมสูงที่สุดในกลุ่มผลิตภัณฑ์ NIFTY โดยสามารถตรวจคัดกรองความผิดปกติได้ทั้งโครโมโซมคู่หลัก โครโมโซมเพศ และโครโมโซมอื่น ๆ ทั้ง 23 คู่ รวมถึงตรวจภาวะโครโมโซมขาดหรือเกินบางส่วนในตำแหน่งต่าง ๆ มากถึง 92 รายการ 
• เทคโนโลยีที่ทันสมัยและแม่นยำ: ด้วยเทคโนโลยี Next-Generation Sequencing (NGS) และประสบการณ์การวิเคราะห์ตัวอย่างจากทั่วโลกหลายล้านราย ทำให้ NIFTY Pro เป็นการตรวจที่มีความน่าเชื่อถือสูง โดยให้ผลการคัดกรองที่แม่นยำกว่า 99% สำหรับโครโมโซมคู่สำคัญ โดยเฉพาะคู่ที่ 21 (ดาวน์ซินโดรม)
• ปลอดภัยสำหรับคุณแม่และทารก: การตรวจ NIFTY Pro เป็นการตรวจคัดกรองแบบไม่รุกล้ำ (Non-Invasive) เมื่อเปรียบเทียบกับการเจาะน้ำคร่ำ หรือการเจาะเลือดจากสายสะดือ เนื่องจาก NIFTY นั้นใช้การเจาะเลือดจากคุณแม่ไปวิเคราะห์ข้อมูล ต่างจากการเจาะน้ำคร่ำที่มีความเสี่ยงต่อการติดเชื้อและอาจมีผลกระทบต่อการตั้งครรภ์ ทำให้คุณแม่สามารถเข้ารับการตรวจได้อย่างปลอดภัยและสบายใจมากขึ้น
• การันตีด้วยคุณภาพ: NIFTY Pro มาพร้อมกับวงเงินสนับสนุนค่าเจาะน้ำคร่ำสำหรับกรณีที่ผลตรวจเป็นความเสี่ยงสูง (High Risk) พร้อมกับวงเงินชดเชยกรณีผลลบลวง (False Negative) หลังการคลอด ตามเงื่อนไขของเอกสารเอาประกันกำหนดไว้
• เข้าถึงได้ง่ายและสะดวกสบาย: คุณแม่สามารถเข้ารับการตรวจ NIPT ในโรงพยาบาลรัฐและเอกชน รวมถึงสถานพยาบาลชั้นนำที่มีแพ็กเกจ NIFTY Pro ให้บริการ

NIFTY Pro เหมาะกับใคร

การตรวจ NIFTY Pro เหมาะสำหรับ คุณแม่ตั้งครรภ์ทุกท่านและทุกช่วงวัย ที่ต้องการความมั่นใจและความปลอดภัยสูงสุด ทั้งผู้ที่ตั้งครรภ์โดยธรรมชาติและผู้ที่ตั้งครรภ์ด้วยเทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์ (IVF/ICSI) โดยเฉพาะอย่างยิ่งคุณแม่ที่มีปัจจัยเสี่ยงหรือความกังวล ดังนี้:

• คุณแม่ที่มีอายุ 35 ปีขึ้นไป: เนื่องจากความเสี่ยงของความผิดปกติทางโครโมโซมจะเพิ่มขึ้นตามอายุ
• มีประวัติครอบครัวหรือประวัติการตั้งครรภ์ที่น่ากังวลมาก่อน: เช่น เคยมีบุตรที่มีความผิดปกติของโครโมโซม, มีประวัติการแท้งซ้ำโดยไม่ทราบสาเหตุ หรือคนในครอบครัวมีโรคทางพันธุกรรม
• ผู้ที่ต้องการทราบข้อมูลสุขภาพทารกอย่างละเอียด: เพราะครอบคลุมรายการตรวจมากที่สุดถึง 92 รายการ เพื่อการวางแผนครอบครัวที่สมบูรณ์

การตรวจคัดกรองธาลัสซีเมีย (Thalassemia Comprehensive Genotyping) สำคัญกับคุณแม่อย่างไร

ประเทศไทยพบผู้เป็นพาหะธาลัสซีเมียจำนวนมาก ซึ่งการตรวจคัดกรองทั่วไปอาจไม่เพียงพอ การตรวจระดับยีนจะช่วยให้คุณแม่ทราบสถานะพาหะได้ลึกซึ้งกว่า ด้วยเทคโนโลยี NGS ที่สามารถตรวจหาการกลายพันธุ์ได้มากกว่า 500 ชนิด และฮีโมโกลบินผิดปกติกว่า 1,200 ชนิด ครอบคลุมทั้งแอลฟาและเบตาธาลัสซีเมียรุนแรง ช่วยให้คุณแม่และแพทย์วางแผนครอบครัวได้อย่างแม่นยำยิ่งขึ้น

การตรวจคัดกรองธาลัสซีเมียของ Bangkok Genomics Innovation จะทำการเก็บตัวอย่างเลือดเพียง 35 มิลลิลิตร และสามารถรู้ผลได้ภายใน 30 วันทำการ โดยครอบคลุมตั้งแต่

• ตรวจการกลายพันธุ์ของโรคธาลัสซีเมียมากกว่า 500 ชนิด
• ครอบคลุมโรคธาลัสซีเมียหลายประเภท ทั้งแอลฟาธาลัสซีเมีย (Alpha Thalassemia เช่น Hb Bart's Hydrops Fetali) และเบตาธาลัสซีเมีย (Beta Thalassemia) ที่อาจทำให้เกิดโรคธาลัสซีเมียชนิดรุนแรง (Beta Thalassemia Major)
• ครอบคลุมการตรวจฮีโมโกลบินที่ผิดปกติมากกว่า 1,200 ชนิด ทั้ง Hb E, Hb CS, Hb S และอื่น ๆ

การตรวจคัดกรองธาลัสซีเมียเหมาะสำหรับคุณแม่ท่านใด

การตรวจคัดกรองธาลัสซีเมียเหมาะสำหรับคุณแม่ในกลุ่มต่อไปนี้

• คุณแม่ตั้งครรภ์ทุกคน โดยเฉพาะการตั้งครรภ์ครั้งแรก ไม่ว่าจะเป็นวิธีธรรมชาติหรือด้วยเทคโนโลยีเจริญพันธุ์
• คุณแม่ตั้งครรภ์ที่มีประวัติธาลัสซีเมียในครอบครัว
• คุณแม่ที่ยังไม่เคยตรวจคัดกรองธาลัสซีเมีย

ก่อนและหลังเข้ารับการตรวจ ควรได้รับคำปรึกษาทางพันธุกรรมจากบุคลากรทางการแพทย์ที่มีความเชี่ยวชาญ เพื่อทำความเข้าใจผลการตรวจและสามารถวางแผนการดูแลสุขภาพได้อย่างเหมาะสม

NIFTY Pro เป็นแพ็กเกจการตรวจ NIPT ที่ครอบคลุมและแม่นยำ เหมาะสำหรับคุณแม่และครอบครัวยุคใหม่ที่ใส่ใจสุขภาพระหว่างตั้งครรภ์ ด้วยเทคโนโลยีทันสมัยในการตรวจคัดกรองความผิดปกติทางโครโมโซมอย่างครอบคลุม ทำให้สามารถวางแผนการดูแลครรภ์ได้อย่างมั่นใจมากขึ้น

นอกจากนี้ ยังสามารถเลือกตรวจคัดกรองธาลัสซีเมียและการตรวจอื่น ๆ เพิ่มเติม เพื่อให้ได้รับข้อมูลที่ครอบคลุมสำหรับการดูแลสุขภาพคุณแม่และทารกในครรภ์อย่างรอบด้าน

ผลการตรวจ NIFTY เป็นการตรวจคัดกรองเบื้องต้น (Screening) ไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยก่อนคลอด (Prenatal Diagnosis: PND) ได้ ควรปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญประกอบการตัดสินใจ

บริษัท แบงคอกจีโนมิกส์อินโนเวชั่น จำกัด (มหาชน) เป็นบริษัทฯ ในเครือ BGI Genomics ที่ก่อตั้งในประเทศไทยตั้งแต่ปี พ.ศ. 2560 เป็นห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ที่ได้รับมาตรฐาน ISO15189, ISO15190 และ ISO/IEC 27001:2022 จากสถาบันมาตรฐานอังกฤษ (BSI) ให้บริการตรวจวิเคราะห์ทางพันธุกรรมที่ครอบคลุมในหลายด้าน ได้แก่

• การตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมของทารกในครรภ์มารดา
• การตรวจคัดกรองพาหะโรคทางพันธุกรรมสำหรับผู้ที่กำลังวางแผนมีบุตร หรือมีบุตรยาก
• การตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีนก่อมะเร็ง เพื่อยาในการรักษาแบบเฉพาะบุคคล
• การตรวจคัดกรองความเสี่ยงยีนก่อโรคการเกิดมะเร็งที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม
• การตรวจวิเคราะห์พันธุกรรมเฉพาะบุคคลเพื่อวางแผนสุขภาพและชะลอวัย

ติดต่อเรา

โทร: 094 616 6878
อีเมล: marketing@bangkokgenomics.com
เว็บไซต์: https://www.bangkokgenomics.com
ที่อยู่: 3689 ถนนพระราม 4 แขวงพระโขนง เขตคลองเตย กทม. 10110
เวลาทำการ: จันทร์-ศุกร์ 8.30-17.30 น., เสาร์ 9.00-15.00 น.