Why NIFTY ?

NIFTY® ได้รับความไว้วางใจจากแพทย์และครอบครัวจากยอดตรวจสูงสุด มากกว่า 12,540,000 รายจากทั่วโลก (ข้อมูลเดือนธันวาคม 2565)

• NIFTY® ใช้ฐานข้อมูลในการวิเคราะห์ผลการตรวจโครโมโซม จากกลุ่มตัวอย่างวิจัยจำนวนมากถึง 146,958 ราย โดยเป็นกลุ่มฐานข้อมูลที่มีขนาดใหญ่ที่สุดในการทดสอบ NIPT และจากงานวิจัยนี้พบว่ามีค่าความไว (Sensitivity) ในการตรวจ Trisomy 21 หรือดาวน์ซินโดรมมากกว่า 99%

• NIFTY® สามารถตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทั้ง  23 คู่ ของทารกในครรภ์ครอบคลุมความผิดปกติของโครโมโซมชนิดที่มีชิ้นส่วนเล็ก ๆ ขาดหายไปหรือเพิ่มขึ้นมาจํานวนมากถึง 92 รายการ ครอบคลุมโรคที่สำคัญ เช่น กลุ่มอาการคริดูชาต์ และกลุ่มอาการดิจอร์จ เป็นต้น

นอกจากนี้ การตรวจ NIFTY® ยังมีประกันครอบคลุมถึงความผิดปกติชนิด Deletion/duplication อีกด้วย
*โปรดศึกษาข้อมูลเพิ่มเติมในเอกสารยินยอมเอาประกัน

• NIFTY® เป็น NIPT แบรนด์แรกที่เข้ามาในประเทศไทยตั้งแต่ปี 2555 และยังมีความร่วมมือกับจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย และ Bangkok R.I.A Lab ในการศึกษาวิจัยทดสอบประสิทธิภาพการตรวจ NIFTY® ในเฉพาะประชากรไทยอีกด้วย จึงทำให้ NIFTY เป็นที่ไว้วางใจจากแพทย์และคุณพ่อคุณแม่มาแล้วกว่า 12 ปี

• ห้องปฏิบัติการของ NIFTY® ได้รับการรับรองมาตรฐานสากล ประกอบด้วย ISO 15189 : 2012 และ ISO 15190 : 2020 ที่รับรองคุณภาพและความปลอดภัยสำหรับปฏิบัติการทางการแพทย์ พร้อมกันนี้ NIFTY® ยังให้ความสำคัญของการคุ้มครองข้อมูลส่วนบุคคลของผู้รับบริการ รับรองโดย ISO/IEC 27001 : 2022

• Line Official: https://lin.ee/xXUMS5k
• Call: 094-616-6878
• https://bangkokgenomics.com/nifty/?lang=th