Why NIFTY ?
1513 ผู้เข้าชม
NIFTY® ได้รับความไว้วางใจจากแพทย์และครอบครัวจากยอดตรวจสูงสุด มากกว่า 12,540,000 รายจากทั่วโลก (ข้อมูลเดือนธันวาคม 2565)
- NIFTY® ใช้ฐานข้อมูลในการวิเคราะห์ผลการตรวจโครโมโซม จากกลุ่มตัวอย่างวิจัยจำนวนมากถึง 146,958 ราย โดยเป็นกลุ่มฐานข้อมูลที่มีขนาดใหญ่ที่สุดในการทดสอบ NIPT และจากงานวิจัยนี้พบว่ามีค่าความไว (Sensitivity) ในการตรวจ Trisomy 21 หรือดาวน์ซินโดรมมากกว่า 99%
- NIFTY® สามารถตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทั้ง 23 คู่ ของทารกในครรภ์ครอบคลุมความผิดปกติของโครโมโซมชนิดที่มีชิ้นส่วนเล็ก ๆ ขาดหายไปหรือเพิ่มขึ้นมาจํานวนมากถึง 92 รายการ ครอบคลุมโรคที่สำคัญ เช่น กลุ่มอาการคริดูชาต์ และกลุ่มอาการดิจอร์จ เป็นต้น
นอกจากนี้ การตรวจ NIFTY® ยังมีประกันครอบคลุมถึงความผิดปกติชนิด Deletion/duplication อีกด้วย
*โปรดศึกษาข้อมูลเพิ่มเติมในเอกสารยินยอมเอาประกัน
- NIFTY® เป็น NIPT แบรนด์แรกที่เข้ามาในประเทศไทยตั้งแต่ปี 2555 และยังมีความร่วมมือกับจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย และ Bangkok R.I.A Lab ในการศึกษาวิจัยทดสอบประสิทธิภาพการตรวจ NIFTY® ในเฉพาะประชากรไทยอีกด้วย จึงทำให้ NIFTY เป็นที่ไว้วางใจจากแพทย์และคุณพ่อคุณแม่มาแล้วกว่า 12 ปี
- ห้องปฏิบัติการของ NIFTY® ได้รับการรับรองมาตรฐานสากล ประกอบด้วย ISO 15189 : 2012 และ ISO 15190 : 2020 ที่รับรองคุณภาพและความปลอดภัยสำหรับปฏิบัติการทางการแพทย์ พร้อมกันนี้ NIFTY® ยังให้ความสำคัญของการคุ้มครองข้อมูลส่วนบุคคลของผู้รับบริการ รับรองโดย ISO/IEC 27001 : 2022
สอบถามและรับบริการตรวจ ณ สถานพยาบาลทั่วประเทศ (ราคาขึ้นกับสถานพยาบาลแต่ละแห่ง)
- Line Official: https://lin.ee/xXUMS5k
- Call: 094-616-6878
- https://bangkokgenomics.com/nifty/?lang=th
บทความที่เกี่ยวข้อง
“เราห่วงใย ใส่ใจ สุขภาพคุณ” หรือ Your Health, Our Concern ซี่รีย์ที่มุ่งเน้นให้ความรู้ทางการแพทย์ โดยคลิปวีดีโอนี้ได้สัมภาษณ์สูตินรีแพทย์ แพทย์หญิงปรวัน ตั้งธรรม ผู้เชี่ยวชาญด้านเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์ที่ Genesis Fertility Clinic (GFC)
ในประเทศไทย แต่ละปีมีหญิงตั้งครรภ์ประมาณ 800,000 ราย ในจำนวนนี้ให้กำเนิดทารกที่เป็นดาวน์ซินโดรมประมาณ 800-1,000 ราย
นับตั้งแต่ปี พ.ศ. 2547 กระทรวงสาธารณสุข (สธ.) ได้แนะนำให้หญิงที่ตั้งครรภ์วัย 35 ปีขึ้นไป เข้ารับการเจาะน้ำคร่ำ เพื่อตรวจโครโมโซมของทารกในครรภ์ เนื่องจากเป็นกลุ่มมีความเสี่ยงสูงที่ทารกในครรภ์จะมีโครโมโซมผิดปกติ แต่จากการเก็บสถิติของเด็กที่เป็นดาวน์ซินโดรม กลับพบว่าร้อยละ 75-80 เป็นเด็กที่เกิดจากแม่ที่อายุน้อยกว่า 35 ปี
นิฟตี้เชื่อว่าการแบ่งปันความรู้เกี่ยวกับความผิดปกติทางพันธุกรรมจะเป็นประโยชน์ต่อคุณพ่อคุณแม่ วันนี้แอดมินจะมาเสนอข้อมูลเกี่ยวกับโรค Prader-Willi syndrome ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมหายากที่มีโอกาสพบได้ในทารก 1 : 10,000-30,000 ทั่วโลก
